yeni yönetmelikte belirtilen sınav konuları

**tarimbilisim** · Site Admin Kayıt: Dec 18, 2006 Mesajlar: 1451 Nereden: Londra

BİTKİ KORUMA URUNLERİNİN TOPTAN VE PERAKENDE SATİLMASİ İLE DEPOLANMASI HAKKINDA Kİ YENİ YÖNETMELİKTE BELİRTİLEN SINAV KONULARI

(5) Birinci fıkranın (d) bendinde belirtilen sınavın konuları, aşağıda belirtilmiştir.

a) Bitki koruma ürünleri hakkında mevzuat,

1) Bitki Koruma Ürünlerinin Toptan ve Perakende Satılması İle Depolanması Hakkında Yönetmelik,

2) 22/6/1995 tarihli ve 22321 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Zirai Mücadele İlaçları Kontrol Yönetmeliği,

3) 21/9/1984 tarihli ve 18495 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Zirai Mücadele İlaçları Etiket Yönetmeliği,

4) 28/6/2000 tarihli ve 24093 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Zirai Mücadele Alet ve Makinaları Hakkında Yönetmelik,

5) Zirai Mücadele İlaçlarının Toksikolojik Sınıflandırılmasına Ait Yönerge,

6) Zirai Mücadele İlaçları Prospektüs Yönergesi,

b) Bitki koruma ürünlerinin çevreye ve insan sağlığına etkileri ve korunma yolları,

c) Bitki koruma ürünlerinin uygulamaya hazırlanması, formülasyon şekilleri ve karışabilirlikleri,

ç) Tarım ürünlerinde bitki koruma ürünlerinin kalıntı sebepleri ve kalıntının önlenmesi,

d) Bitki koruma ürünlerinde direnç ve yönetimi,

e) Bitki koruma ürünlerinin satışında barkod uygulamaları,

f) Bitki hastalık ve zararlıları ile yabancı otlar,

g) Toksikoloji ve ekotoksikoloji,

ğ) Entegre zararlı yönetimi, Entegre ürün yönetimi ve organik tarım,

h) Zirai mücadele ve Entegre mücadele teknik talimatları,

ı) Mesleki diğer konular.

SİNAVA GİRECEK TUM ARKADAŞLARA BAŞARILAR

ZİRAAT MÜHENDİSİ

ABİDİN DOĞAN

ADIYAMAN

.....................................................................................................
ZİRAİ MÜCADELE İLAÇLARI KONTROL YÖNETMELİĞİ

Tarım ve Köyişleri Bakanlığından

Resmi Gazete Tarihi: 22/06/1995

Resmi Gazete Sayısı: 22321

BİRİNCİ BÖLÜM : Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar

Amaç

Madde 1 - Bu yönetmelik; zirai mücadele ilaçlarını imal ve ithal edenlerle, toptan veya perakende satışı ile meşgul olan gerçek ve tüzel kişilere ait ruhsatlı ilaçların, ilaç etiketlerinin ve ilaç imal yerlerinin Tarım ve Köyişleri Bakanlığı’nca kontrolü amacıyla hazırlanmıştır.

Kapsam

Madde 2 - Bu yönetmelik; ruhsatlı zirai mücadele ilaçlarının, ilaç etiketlerinin ve ilaç imal yerlerinin Tarım ve Köyişleri Bakanlığı’nca kontrolüne ait usul ve esasları kapsar.

Hukuki Dayanak

Madde 3 - Bu yönetmelik; 6968 Sayılı Zirai Mücadele ve Zirai Karantina Kanunu, 441 Sayılı Tarım ve Köyişleri Bakanlığı’nın Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanun Hükmünde Kararname ile 27/12/1958 tarih ve 4/11142 Sayılı Bakanlar Kurulu Kararıyla yürürlüğe konulan Zirai Mücadele İlaç ve Aletleri Hakkında Nizamnameye göre hazırlanmıştır.

Tanımlar

Madde 4 - Bu Yönetmelikte geçen;

Bakanlık : Tarım ve Köyişleri Bakanlığı’nı

Genel Müdürlük : Tarım ve Köyişleri Bakanlığı Koruma ve Kontrol Genel Müdürlüğünü,

Firma : İlaç imal ve ithali ile meşgul olmak üzere ilacın ruhsatını haiz gerçek veya tüzel kişileri,

Fabrika : Zirai mücadele ilacı teknik maddesi veya formülasyon imalatı yapan eri

Zirai Mücadele İlacı : Bitkisel üretimde, ürün ve kalite kaybına yol açan çeşitli hastalık, zararlı ve parazit ile yabancı otlara karşı mücadele ve koruma amacıyla kullanılan her çeşit ilaç, preparat ile bitki gelişim düzenleyici maddeleri,

Etiket : İlaç ambalajı üzerinde yapışık veya basılı olarak bulunan veya ilaç ambalajı ile birlikte verilen ilacın tanıtımı, kullanım yer ve şekilleri ile koruma ve muhafaza şartlarına ait bilgi, işaret ve rakamları ihtiva eden kısmı,

Piyasa Kontrolü : Satışa arz edilen veya satışa hazır ilaçlardan alınacak numuneler üzerinde yapılan kontrolü,

İmalat Kontrolü : İlaç imalatı yapılan yerden alınacak numuneler üzerinde yapılan kontrolü,

Şarj : Üretim yerinde ekipmanların kapasitesine göre, ilacın spesifikasyonunda belirtilen reçetesine uygun olarak, bir defada hazırlanan ilaç miktarını,

Şikayet Kontrolü : İlaç kullanan kişiler ile tarımla ilgili resmi veya özel kuruluşların ilacın etkisizliği veya zararı hakkında beyan ettikleri şikayet üzerine yapılan kontrolü,

Fabrika Kontrolü : Tarım ve Köyişleri Bakanlığı’nca işletme ruhsatına haiz ilaç imal yerlerinde, üretim ve kalite kontrolü ile ilgili tüm ünitelerin kontrolünü;

T : Tozu

IT : Islanabil Tozu

E : Emülsiyonu

S : Solüsyonu

MY : Madeni Yağı,

ULV : Ultra Low Volume’ü

İfade eder.

İKİNCİ BÖLÜM : Kontrol Esasları

Kontrol Konuları ve Usülleri

Madde 5 - Bu yönetmelik hükümlerine göre aşağıdaki kontroller yapılır:

a) İlaç kontrolü

b) Etiket kontrolü

c) Fabrika kontrolü

d) Piyasa kontrolü

e) İmalat kontrolü

f) Şikayet kontrolü

Kontrollerde Aranacak Hususlar

Madde 6 - Kontrol işlemlerinde ilacın:

a) örnek numunenin kimyasal ve fiziksel özelliklerinin spesifikasyonunda verilen değerlere uygunluğu,

b) Tavsiye edildiği bitkilere zararlı etkisinin olmaması,

c) Tavsiye edildiği hastalık, zararlı ve yabancı otlar ile bitki gelişimine etkisi,

d) Etiketinin veya prospektüsünün Bakanlıkça tasdik edilmiş örnek etikete uygunluğu,

e) İmal yerinde, üretim ve kalite kontrol ünitesiyle, bunlarla ilgili diğer ünitelerin işletme ruhsatına esas değerlendirme sonuçlarına uygunluğu, aranır.

Kontrolü Yapacak Kuruluşlar ve Gizlilik

Madde 7 - Kontroller; Koruma ve Kontrol Genel Müdürlüğü ve bu Genel Müdürlüğün görevlendireceği kuruluşlar tarafından yapılır. Kontrollerde görevli olanlar, kontrol işlemi sonuçlanıp ilgisine duyuruluncaya kadar, bütün işlemler ve sonuçları gizli tutmaya mecburdurlar.

ÜÇÜNCÜ BÖLÜM : İlaç Numunesi Alma, Analizler, Denemeler, Etiket ve Fabrika Kontrolleri

Numune Alacak Şahıslar

Madde 8 - İlaç numuneleri, Bakanlıkça görevlendirilmiş kuruluşlara mensup teknik elemanlarca alınır.

Alınacak Numunenin Yer Ve Şekli

Madde 9 - Numunelerin alınmasında aşağıdaki esaslar uygulanır.

a)Piyasa kontrolü için numuneler; firma veya bayilerin satış yerlerinin veya depolarının normal depolama şartlarını haiz kısımlarında mevcut, kullanım sürelerini doldurmamış orijinal ambalajlardan alınır.

b) İmalat kontrolünde numuneler; firmaların ilaçlarını imal ettikleri tesislerinde mevcut, ambalajı kapatılmış ve etiketlenmiş, analiz sonucu “imalat Kontrol Defteri’ne işlenmiş ilaçlardan alınır.

c)Şikayet kontrolünde numuneler; herhangi bir ilacın tesiri veya zararı hakkında Bakanlık kuruluşlarına yapılacak şikayet üzerine, görevli kuruluşlarca yürütülecek soruşturma ve inceleme sonucunda, şikayetin ilaçla ilgisi olduğu anlaşıldığında, şikayetçiden veya piyasadan şikayete konu olan ilacın imal tarihi ve şarj numarası aynı olan, bulunmaması halinde yine aynı tarihli fakat en yakın şarj numarasını taşıyan orijinal ambalajlardan alınır.

Numune Sayısı

Madde 10 - İlaç kontrollerinde, her yerden, aynı imal tarihi ve şarj numarasını taşıyan iki örnek alınır. Her örnek toz formülasyonlarda 1 kg., diğer formülasyonlarda ise 0,5 kg. dır. Ancak, şikayet kontrollerinde aynı imal tarihli ve şarj numaralı iki örneğin temini mümkün olmadığı takdirde aynı imal tarihli en yakın şarjlardan örnek alınabilir.

Tutanak

Madde 11 - Numune alınırken, bu Yönetmeliğin 1 nolu ekinde yer alan numune Alma Tutanağı, 4 nüsha olarak tanzim edilir. Tutanaklar, kontrole yetkili görevliler ve numunenin alındığı yerin ilgisi tarafından imzalanır. İlgilinin imzadan kaçınması halinde, durum tutanağa kaydedilerek yetkililerce imzalanır.

Numunelerin Mühürlenmesi

Madde 12 - Numuneler, bu Yönetmeliğin 2 nolu ekinde yer alan “Numune Tanıtım Belgesi” ile birlikte ayrı torbalara konularak, ağızları açılmayacak şekilde kapatılır, kurşunlanır ve görevli kuruluşun mühürü ile mühürlenir.

Numune Ve Tutanakların Gönderilmesi

Madde 13 - Piyasa ve imalat kontrolünde, alınmış olan numuneler bir nüsha tutanakla birlikte analizi yapacak olan kuruluşa gönderilir. Tutanak suretlerinin birer örneği ilgiliye, İl Müdürlüğü’ne ve Genel Müdürlüğe gönderilir. Şikayet kontrolünde, numune bir tane dahi olsa yukarıdaki işlem aynen uygulanmakla beraber, 9’uncu maddenin (c) bendine göre yapılan soruşturma ve incelemenin imzalı ve tasdikli bir özeti de analizi yapacak kuruluşa gönderilir. Yapılacak analizler sonucunda, şikayetin nedeni anlaşılmadığı takdirde, ilaç numunesi denenmek üzere Genel Müdürlükçe ilgili kuruluşlara gönderilir.

Analiz Ve Deneme Kuruluşları

Madde 14 - Numunelerin analizi ve denemeleri, Genel Müdürlüğün görevlendireceği kuruluşlarca yapılır. Zorunlu hallerde, analiz ve denemeler, bu kuruluşların teklifi ile Genel Müdürlüğün uygun göreceği diğer müesseselerde de yapılabilir.

Analizlerde Tespit Edilecek Özellikler

Madde 15 - Analizlerde tespit edilecek özellikler;

1 - İlaçların kimyasal analizlerinde aranılacak özellikler şunlardır:

a) Preparattaki aktif madde veya maddelerin miktarı,

b) Preparatın asidite, alkalinite veya pH’sı.

2 - İlaçların fiziksel analizlerinde aranılacak özellikler şunlardır:

a) Toz formülasyonlarda Görünüş, incelik, atılış Kabiliyeti, Litre Ağırlığı, Bulk Dansite, Akıcılık,

b) Islanabilir toz formülasyonlarda; Görünüş, incelik, Süspansiyon Kabiliyeti,

c) Emülsiyon formülasyonlarda; Görünüş, Özgül Ağırlık, Alev Alma Noktası, Emülsiyon Stabilitesi, Isı Stabilitesi, Soğuk Test,

d) Kışlık ve yazlık yağ formülasyonlarında; Görünüş, Sulandırılmış ve Sulandırılmamış Preparatın Stabilitesi,

e) İzole edilmiş nötr yağda; Özgül Ağırlık, Uçuculuk veya Destilasyon

Dereceleri, Sülfone Olmayan Rezidü Miktarı, Vizkozite.

Bu maddede belirtilmeyen formülasyonlar için ilacın ruhsat verilmesine esas olan özellikleri test edilir. Genel Müdürlük, numunelerin sadece kimyasal veya fiziksel özellikleri ile bu özelliklerden bazılarının analizi ile yetinebilir

İlaçların tavsiye edildiği hastalık, zararlı ve yabancı otlara etkinliğinde noksanlık veya bitkilerde bir zararın meydana gelmesi hallerinde, bu durumun sebebi, yapılan fiziksel ve kimyasal analizlerde anlaşılmazsa, o ilaca ait numune laboratuvar ve tarla denemelerine tabi tutulur.

Bu denemelerde, ilaç numunesi, etkisinin noksan olduğu hastalık, zararlı veya yabancı ot üzerinde; bitkiye zarar söz konusu ise o tür bitki üzerinde, o ilacın başka şarjına ait numune ile veya emsal bir ilaç ile mukayeseli olarak denenir.

Öncelik

Madde 16 - Kontrole tabi tutulacak ilaçların analizi ve denemeleri öncelik sırasına göre; şikayet kontrolü, piyasa kontrolü ve imalat kontrolü şeklinde yapılır.

Analiz Süresi Ve Rapor

Madde 17 - Analiz süresi; şikayet kontrolünde, örneğin kuruluşa intikalinden itibaren en fazla 10 iş günü, piyasa kontrolünde ise örneğin kuruluşa intikalinden itibaren en fazla 3 aydır.

Analizler sonucunda bu yönetmeliğin 3 nolu ekinde yer alan “Zirai Mücadele İlaç analiz Raporu” düzenlenir ve Genel Müdürlüğe gönderilir.

Analiz Ve Denemenin Yapılmayışı

Madde 18 - Analiz veya denemenin herhangi bir sebeple yapılmayışı veya gecikmesi halinde, bu durum, görevli kuruluş tarafından sebepleri ile birlikte Genel Müdürlüğe bildirilir.

Etiket Kontrolü Yapacak Kuruluşlar

Madde 19 - İlaç etiketlerinin kontrolü, Bakanlıkça onaylanmış örnekleri ile mukayese edilmek suretiyle İl Müdürlüklerinin Bitki Koruma Şubelerince yapılır.

Etiket Kontrollerinde Tutanak Tanzimi Ve Numune Alma

Madde 20 - Etiket kontrolünde, bir firmanın etiketi uygun bulunan ilaçları için bu Yönetmeliğin 4 nolu ekinde yer alan “ etiket Kontrol Tutanağı”ndan 3 nüsha tanzim edilir. Etiketi uygun görülmeyen ilaçtan alınacak iki adet etiketli orijinal ambalaj iki ayrı torbaya konularak mühürlenir ve kontrolü yapan kuruluşça muhafaza altına alınır. Durum, ekinde iki adet tutanak bulunan bir yazıyla Genel Müdürlüğe bildirilir. İki adet orijinal ambalaj bulunmadığı takdirde, bu işlem bir numune için yapılır. Bu tutanak suretlerin biri ilgiliye, biri görevli kuruluşa, diğeri de Genel Müdürlüğü gönderilir.

Fabrika Kontrolü Yapacak Heyet

Madde 21 - Zirai mücadele ilacı imal eden fabrikalar, Genel Müdürlükçe görevlendirilecek 5 kişiden oluşan bir heyetçe, yılda en az 1 kere kontrol edilir.

Fabrika Kontrolleri Ve Tutanak Tanzimi

Madde 22 - Fabrika kontrollerinde aşağıda belirtilen hususlar incelenir.

a) Laboratuvar alet ve ekipmanları ile İmalat Kontrol Defteri,

b) Başta üretim ünitesi olmak üzere ambalaj ve etiket yerleri ile ham ve mamul madde depoları,

c) imalat ve ambalajlama ile ilgili birimlerdeki havalandırma sistemi,

d) Satışa hazır olarak bekletilen ilaçların, Bakanlıkça düzenlenen Depo Talimatı’na uygun olarak depolanıp depolanmadığı, sevke hazır ilaçların ambalaj ve kolilerinin uygunluğu.

Bu hususlar ile birlikte Bakanlıkça işletme izni için belirlenmiş diğer şartlara uygun olduğu tespit edilen fabrikalar için bu Yönetmeliğin 5 nolu ekinde yer alan “ Fabrika Kontrol Tutanağı’ndan 3 nüsha tanzim edilerek heyet ve fabrika yetkilisince imzalanır. Uygun bulunmayanlar için ise bu Yönetmeliğin 6 nolu ekinde yer alan “ Fabrika Kontrolünde Numune Alma Tutanağı’ndan 3 nüsha tanzim edilir. Bu tutanakların birer adedi Genel Müdürlük, görevli kuruluş ve ilgiliye verilir.

DÖRDÜNCÜ BÖLÜM : Kontrollerin Değerlendirilmesi

Raporların Değerlendirilmesi

Madde 23 - Kimyasal ve fiziksel özelliklerinin tespiti suretiyle denetime tabi tutulan ilaçların örnek numunelerinin analizi sonucunda bulunan değerler spesifikasyonundan ve Genel Müdürlükçe kabul edilmiş kalite normlarından farklı olanlar ile yeterli biyolojik etki göstermeyen veya bitkiler için zararlı olduğu tespit edilen ilaçların durumu değerlendirilmek üzere bir rapor halinde Genel Müdürlüğe bildirilir.

Kimyasal Özelliklerdeki Sapmalara Tanınan Toleranslar

Madde 24 - Analizi yapılan numunelerde tespit edilen aktif madde miktarlarının gösterdiği sapmalarda aşağıda verilen tolerans tablosu uygulanır. Ancak 25’inci maddenin (b) bendi hükmü saklıdır.

Analizi yapılan numunelerde tespit edilen pH değeri için ±1 tolerans rakamı uygulanır. Asidite ve alkalinite değerleri için tolerans uygulanmaz

Tolerans Tablosu

Aktif maddenin formülasyonlarda ki Tolerans Tolerans

% miktarı (aktif maddenin (Mutlak değer olarak)

%’si olarak)

--------------------------------------------- ------------------------- ------------------------

0-10 arası (10 dahil) ±%10 -

10-40 arası (40 dahil) ±%5 -

40’dan yukarısı - ±2

Tolaransların Uygulanma İlkeleri

Madde 23 - Bu Yönetmeliğin 24’üncü maddesinde verilen toleransların uygulanmasında aşağıdaki ilkeler dikkate alınır:

a) Toleranslar, imalat işlemlerine tabi tutularak formülasyon yapılan ilaçlara uygulanır. Teknik maddeler için, zirai mücadelede olduğu gibi kullanılsalar dahi, spesifikasyonlarında bildirilen aktif maddenin safiyet oranı aranır.

b) İlmi araştırmaların sonuçlarına dayanmak ve Bakanlıkça kabul edilmek şartıyla, ilaçların özelliklerine veya uzun süreli depolamada gösterebilecekleri dekompozisyona uygun olarak toleranslarda değişiklik yapılabilir.

c) Toleranslar nokta veya paçal olarak alınan tek numunelerin analiz sonuçlarına uygulanır. Bir imalat serisinin değişik şarjlarından alınan numunelerin her biri ayrı değerlendirilir.

Kimyasal Özelliklerde Tolerans Dışı Sapmaların Değerlendirilmesi

Madde 26 - Kontrole tabi tutulan ilaç numunelerinde;

1 - Aktif madde miktarındaki sapmaların değerlendirilmesi aşağıdaki esaslara göre yapılır:

İlaç numunesindeki aktif maddenin yüzde miktarına bu yönetmeliğin 24’üncü maddesinde belirtilen tolerans oranı uygulanır. Toleransın uygulanmasından sonra bulunan değerin bu ilacın aktif madde miktarından fazla yada eksik olması halinde, o ilaçla ilgili olarak aşağıdaki işlemler uygulanır:

A) Bulunan değerin eksik olması halinde;

a) Toleransın yarısı kadar noksan ise :İkaz,

b) Tolerans kadar noksan ise :İhtar,

c) Toleranstan fazla noksan ise :İptal,

B) Bulunan değerin fazla olması halinde;

a) Tolerans kadar fazla ise :İkaz,

b) Toleransın iki katına kadar fazla ise :ihtar,

c) Toleransın iki kadından fazla ise :İptal, işlemleri uygulanır.

2 - pH değerlerinin değerlendirilmesinde aşağıdaki işlemler uygulanır:

A) İlaçların pH değerleri spesifikasyonunda iki değer arasında verildiğinde, kontrole tabi tutulan ilacın bulunan pH değeri, ilacın spesifikasyonunda verilen aralıkta ise tolerans uygulanmaz, aralık dışında kalan pH değerlerinde ise;

a) ±1’e kadar sapma olduğunda :İkaz,

b) ±1’den fazla sapma olduğunda :İhtar,

işlemleri uygulanır.

B) İlaçların pH değeri spesifikasyonunda tek değer olarak verildiğinde ±1 tolerans uygulanır. Bu suretle bulunan pH değerine göre, ilacın analizinde bulunan pH değerinde

a) ±1’e kadar sapma olduğunda :ikaz,

b) ±1’den fazla sapma olduğunda :ihtar işlemleri uygulanır.

C) Reaksiyonu asidite ve alkalinite olarak verilen ilalara tolerans uygulanmayarak doğrudan ikaz işlemi uygulanır.

Fiziksel Özelliklerdeki Sapmaların Değerlendirilmesi

Fiziksel Açıklama İkaz İhtar İptal
Özellikleri
----------------- ------------------------- -------------------------- ------------------------ -------------------
Görünüş
(T,IT) Hazır preparatta Etkili madde dağılımı Etkili madde dağılımı Kekleşmiş
gayri mütecanis veya gayri mütecanis veya veya taşlaşmış
az topraklı ilaç topraklı
Görünüş
(E,S,ULV) Hazır preparatta - Eseri ayrışma veya Ayrışma veya
eseri tortu hafif tortu veya
bulanıklık kristalleşme
veya bulanıklılık
Görünüş
(E,S.ULV) Sıcak testten sonra - Dönüşebilir ayrışma Dönüşebilir
veya tortu veya ayrışma veya
bulanıklık tortu veya
bulanıklılık
Görünüş
(E,S,ULV) Soğuk testten sonra Dönüşebilir eseri tortu Dönüşebilir eseri tortu Dönüşemez tortu
veya bulanıklık veya veya bulanıklık veya kristalleşme
kristalleşme
Görünüş
(M,Y) Hazır preparatta En az % 2’ye kadar % 2-5’e kadar ayrışma %5’ten fazla
ayrışma ayrışma
Atılış Kabiliyeti
(T) Çabuklaştırılmış depolama Sıvaşma Bakiye bırakarak güçlükle Atılmama
testinden sonra atılma İncelik
(T) 149 mik. Elek bakiyesi % 2-3 % 3-4 % 4’ten fazla
İncelik
(T) 74 mik. Elek bakiyesi % 2-3 % 3-4 % 4’ten fazla
İncelik
(IT) (Fungisitler) 44 mik.elek bakiyesi % 2-3 % 3-4 % 4’ten fazla
Litre ağırlığı Norm: 500 -700 g./l. ±25 ± 25-75 ± 75’ten fazla
Litre ağırlığı Norm: 500 -700 g./l. ±25 ± 25-75 ± 75’ten fazla
Litre ağırlığı
(Uçakla uygula-
malarda) Norm: 650 – 750 g./l. ± 25 ± 25-75 ± 75’ten fazla
Bulk dansite Norm: en fazla 60 + 5 (+5) – (+10) -
Süspansiyon
kabiliyeti Norm: 5 50 (Fischer - % 5 - % 5-10 % 10’dan fazla
Silindir)
Özgül ağırlık Norm: Örnek numune
değeri (+0.05 tolerans) ± 0.05 ±0.05’ten fazla
Parlama noktası Norm: örnek numune + 5°C tolerans uygulanır ±2°C ±2°C’den fazla
değeri 22,8 oC’den
aşağı olmamak kaydıyla
Em.Stabilitesi Reemülsiyon
olmayanlarda - 2-3 cm³ 3 cm³ ‘ten fazla
Remülisyon olanlarda - 2-4 cm³ 4 cm³’ten büyük
Sülfone olmayan
rezidü Yazlık yağlar - - % 92’den aşağı
Kışlık yağlar - - % 65’ten aşağı
Stabilite
(MY) Sulandırılmış ve
sulandırılmamış test
sonuçlarına göre % 1-2 ayrışma % 2-3 ayrışma % 3’ten
fazla
Destilasyon Alt ve üst derecelere
(5°C) toleranstan sonra ±3 °C ±3 °C – 5°C ±5°C’den fazla
Uçuculuk 350 °C’de destile olan
kısım (Hacim olarak) - % 5- % 7 % 7’den fazla

Özel Şartın Mevcudiyeti

Madde 28 - Bir ilacın pH’sı ile diğer fiziksel vasıflarından herhangi birisinin bu Yönetmeliğin 26 ncr ve 27 nci maddesi hükümleri dışında değerlendirilmesini gerektirecek şartların mevcudiyeti halinde; bu şartlar o ilaç için firmasınca önceden Bakanlığa bilgi verilmiş ve Bakanlıkça kabul edilmiş olmak şartıyla değerlendirmede dikkate alınır.

Özellikleri Yönetmelikte Olmayan İlaçlar

Madde 29 - Fiziksel özellikleri bu Yönetmeliğin 15’inci maddesinde belirtilmemiş ve yapılacak değerlendirme işlemleri bu yönetmeliğin 27 nci maddesinde belirtilmeyen formülasyona sahip ilaçlar, ilacın ruhsat verilmesine esas olan spesifikasyon ve analiz raporundaki sonuçlar göz önünde tutular değerlendiriri. Değerlendirme sonucunda bu Yönetmeliğin 30 uncu maddesindeki yaptırımlar uygulanır.

Değerlendirmenin Sonucu Ve Yapılacak İşlemler

Madde 30 - Kontrol edilen ilaç numunelerinde, bu Yönetmeliğin 26 ncı ve 27 nci maddelerinde belirtilen fiziksel ve kimyasal özellikledeki tolerans dışı sapmaların tespit edilmesi halinde söz konusu ilacın firmasına ilaçla ilgili olarak ikaz, ihtar, satışını durdurma, şarj iptali ve ruhsat iptali yaptırımları uygulanır.

Bu Yönetmelik hükümlerine göre durumu ikaz veya ihtarı gerektirenler için, ilgili firmalara Bakanlıkça yazılı olarak tebligatta bulunulur. İkazı ve ihtarı gerektirenlerden, müteakip kontrollerde özellikle numune alınır.

Değerlendirmeler sonucunda, aşağıda belirtilen işlemler yapılır:

a) Bir ilaç, 2 yıl içinde farklı şarjlardan olmak kaydıyla aynı veya ayrı özeliklerden dolayı iki ikaz alırsa, bu bir ihtar yerine geçer.

b) Bir ilaç, 2 yıl içinde farklı şarjlardan olmak kaydıyla aynı veya ayrı özelliklerinden dolayı iki ihtar alırsa, bu ruhsat iptalini gerektirir.

c) Bir ilacın, tek şarjının iptalini gerektiren durumlarda; örnek numunenin aynı imal tarih ve şarj numarasını taşıyanların tamamı yedd-i emin’e alınır, firmanın görüşü istenir, haklı gerekçeler Bakanlıkça uygun görülürse müşterek analiz yapılabilir, sonuç yine şarj iptalini gerektiriyorsa o şarj iptal edilir. Sonraki iki yıl içinde yapılacak kontrollerde söz konusu ilaç aynı veya ayrı bir özelliğinden dolayı ihtar veya şarj iptali alırsa bu ruhsat iptalini gerektirir.

d) (b) ve (c) bentlerinde belirtilen ilaç ruhsatının iptalini gerektiren durumlarda; tüm şarjlar yedd-i emin’e alınır ve firmanın teknik görüşü istenir, gerektiğinde müşterek analiz yapılır, sonuç iyen iptal gerektiriyorsa ilacın ruhsatı iptal edilir. Yeniden ruhsat müracaatı için, iptal tarihinden itibaren en az 1 yıl geçmesi gerekir. Ancak hastalık ve zararlının salgın yapması durumunda bu süre Bakanlık “olur”u ile kısaltılabilir.

e) İlaçların tavsiye edildiği hastalık, zararlı ve yabancı otlarla mücadeleyi başarısız kılacak derecede etkisizlik göstermesi veya bitkilerde mahsul kaybına sebebiyet verecek ölçüde zarar yapması durumunda yapılacak analiz, deneme ve incelemelerin sonuçlanmasına kadar satışları, Bakanlıkça kısmen veya tamamen durdurulabilir. İncelemelerden alınacak sonuçlara göre, satışı durdurma kararı kaldırılabileceği gibi durum, ilaçla ilgili görüldüğü takdirde, o ilacın o konudaki tavsiyesi etiketinden çıkartılır.

Ruhsat İptalinde Yapılacak İşler

Madde 31 - Ruhsatı iptal edilen ilacın satışı, ithali, imali durdurulur. Keyfiyet, firmasına, Bakanlık İl Müdürlüklerine ve Araştırma enstitülerine bildirilir.

İl Müdürlükleri, ruhsatı iptal edilen ilaçlar için bu Yönetmeliğin 6 no.lu ekindeki “Yed-i Emin Tutanağı”nı düzenleyerek yargılama sonuna kadar muhafaza edilmek üzere o ilacı bayilere veya firmasına teslim eder. 6968 Sayılı Kanunun 40’ıncı maddesine aykırı hareketten dolayı ruhsatı iptal edilen firmalara aynı kanunun 61’inci maddesine göre gerekli işlemin yapılabilmesi için tutanak ve diğer lüzumlu belgeler, Cumhuriyet Savcılığı’na suç duyurusunda bulunmak üzere firmanın bulunduğu yerdeki Bakanlık İl Müdürlüğü’ne, Genel Müdürlük tarafından gönderilir.

Örnek Etiketine Uygun Olmayan İlaçlara Yapılacak İşlemler(*)
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
NOT : (*) "Örnek Etikete Uygun Olmayanlara Yapılacak İşlem" olan madde başlığı, 31/05/2002 tarih ve 24771 sayılı R.G.de yayımlanan Yönetmeliğin 1. maddesi ile metne işlendiği şekilde değiştirilmiştir.
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

Madde 32 - (Değişik madde: 31/05/2002 - 24771 S. R.G. Yön./1. md.)(*)(**)

Ambalaj üzerindeki etiketi, örnek etikete uygun olmayan ilaçlardan;

a) Satışa arz edilenlerden,

1 - Toksikolojik işaret ve ibarelerle, mecburi ikazları yazılmamış veya değiştirilmiş etiketi taşıyan,

2 - Etiketine, Bakanlıkça ilaç hakkında alınmış kısıtlama veya yasaklama kararları yazılmamış bulunan,

3 - Etiketine, azami perakende satış fiyatı yazılmamış veya Bakanlığın bilgisi dışında değiştirilmiş olan,

4 - İmal ve son kullanma tarihleri ile şarj numarası yazılmamış ve 01/09/1983 tarihli ve 18152 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Zirai Mücadele İlaçları Etiket Yönetmeliği'nin diğer hükümlerine uygun olarak düzenlenmemiş etiketi taşıyan,

İlaçların satışları durdurulur ve bu ilaçların ruhsatına sahip firmalar hakkında, durumlarına uygun olarak 6968 sayılı Zirai Mücadele ve Zirai Karantina Kanunu'nun 60, 61 ve 62 nci madde hükümleri uygulanır. Bu durumun tekrarı halinde, söz konusu ilaçların ruhsatları iptal edilir.

5 – Bakanlıkça tasdikli etiketinin dışında, başka bir ürün, hastalık, zararlı ve yabancı ot için tavsiye taşıyan etiketli ilaçların ruhsatları iptal edilir.

b) Bir ilacın tanıtılması amacı ile yapılan ve örnek etiketindeki bilgilerden farklı bilgileri taşıyan ve yanlış yorum ve uygulamalara sebep olabilecek sözlü, yazılı ve görsel yayınlar, Bakanlıkça toplattırılarak ilgili firmaya ihtar cezası verilir. Bu durumun tekrarı halinde, söz konusu ilacın ruhsatı iptal edilir.
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
NOT : (*) 31/05/2002 tarih ve 24771 sayılı R.G.de yayımlanan Yönetmeliğin 1. maddesi ile değiştirilen madde için Tarihçeye bakınız.

(**) Maddenin (a) bendinin 5 nolu alt bendine ilişkin hüküm bu Yönetmeliğin yayımından itibaren 3 ay sonra yürürlüğe girer.
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
TARİHÇE : 1 - 31/05/2002 tarih ve 24771 sayılı R.G.de yayımlanan Yönetmeliğin 1. maddesi ile değiştirilen madde metni:
Madde 32 - Örnek etikete uygun olmayan;
1 - Satışa arz edilmiş ilaçlardan;
a) Toksikolojik işaret ve ibarelerle, mecburi ikazları yazılmamış veya değiştirilmiş olan;
b) Bakanlıkça ilaç hakkında alınmış kısıtlama veya yasaklama kararları yazılmamış bulunan;
c) Azami perakende satış fiyatı yazılmamış veya Bakanlığın bilgisi dışında değiştirilmiş olan;
d) Tavsiyeleri dışında hastalık, zararlı ve bitki isimleri ve dozları ihtiva eden;
e) İmal ve son kullanma tarihleri ile şarj numarası yazılmamış ve 01/09/1983 tarih 18152 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan Zirai Mücadele İlaçları etiket Yönetmeliği hükümlerine uygun olarak düzenlenmemiş etiket taşıyan ilaçların satışı, bu hususlar örnek etiketine uygun olarak düzeltilinceye kadar durdurulur. Bakanlıkça tanınacak belirli bir sürenin sonunda etiketleri düzeltilmeyen ilaçların ruhsat sahibi firmaları hakkında, 6968 Sayılı Kanunun durumlarına uyan 60, 61 ve gerektiğinde 62 nci madde hükümleri uygulanır.
2 - Etiket üzerindeki firma beyanları, örnek etiketindeki bilgilerden farklı veya noksan bulunan ilaçlara, etiketlerinin değiştirilmesi için belirli bir süre tanınır. Bu sürenin sonunda etiketleri düzeltilmeyen ilaçların ruhsat sahibi firmaları hakkında da yukarıdaki bend hükümleri uygulanır.
3 - Bir ilacı tanıtmak gayesi ile örnek etiketteki bilgilerden farklı yanlış yorum ve uygulamalara sebep olacak sözlü, yazılı ve görsel yayınların tespiti halinde, bu tür yayınlar toplattırılır ve firmasına ihtar verilir. Tekrarı halinde ilgili kanunlara göre işlem yapılır.
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

İşletme İznine Esas Özelliklerden Farklı Olan Fabrika Ve İmalathanelere Uygulanacak İşlem

Madde 33 - Zirai Mücadele ilacı üretin fabrika ve imalathanelerde yapılan kontroller sonucu, üretim ünitesi, kalite kontrol laboratuvar, ambalajlama ve etiketleme yerleri, ham ve mamul madde depolarında, işletme iznine esas özelliklerden farklı durumların tespiti ile bu bölümlerin uygun tarzda çalıştırılmaması veya eksikliklerin bulunması halinde, birinci kontrolde ikaz, ikinci kontrolde eksiklik giderilmemişse ihtar verilir. Noksanlıkların giderilmesi için yeteli süre tanınır ve bu süre içinde eksikliklerin giderilmesi mecburidir. Ancak bu eksikliklerin ilacın fiziksel ve kimyasal özelliklerini değiştirebileceği anlaşıldığı takdirde, eksiklikler tamamlanıncaya kadar imalat durdurulur.

Eksiklikleri, tanınan süre içinde tamamlanmayan fabrika ve imalathanelerin işletme izinleri, eksikliğin şekil ve önemine göre ya iptal edilir ya da bu gibi yerlerde ancak Bakanlıkça uygun görülecek ilaçların imali için izin verilir.

Yürürlükten Kaldırılan Mevzuat

Madde 34 - 26/04/1991 tarihli “Makam Olur”u ile yürürlüğe konmuş olan Zirai Mücadele İlaçları Kontrol Talimatnamesi yürürlükten kaldırılmıştır.

Yürürlük

Madde 35 - Bu Yönetmelik; yayım tarihinde yürürlüğe girer.

Yürütme

Madde 36 - Bu Yönetmelik hükümlerini, Tarım ve Köyişleri Bakanı yürütür.

.........................................................................
Bitki Koruma Ürünlerinin Toptan ve Perakende Satılması İle Depolanması Hakkında Yönetmelik

11 Ekim 2007 PERŞEMBE
Resmî Gazete
Sayı : 26670

YÖNETMELİK

Tarım ve Köyişleri Bakanlığından:

BİTKİ KORUMA ÜRÜNLERİNİN TOPTAN VE PERAKENDE SATILMASI İLE

DEPOLANMASI HAKKINDA YÖNETMELİK

BİRİNCİ BÖLÜM

Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar

Amaç

MADDE 1 – (1) Bu Yönetmeliğin amacı, bitki koruma ürünlerinin toptan veya perakende olarak satılması ve depolanması ile bu ürünleri, toptan ve perakende satacaklar ile depolayacakların uyması gereken esasları belirlemektir.

Kapsam

MADDE 2 – (1) Bu Yönetmelik, ruhsatlı bitki koruma ürünlerinin toptan ve perakende olarak satışında kimlerin yetkili olduğunu, bayi ve toptancıların sorumluluklarını, depolanmasını ve satışlarının kontrolü ile bunlarla ilgili usul ve esaslarını kapsar.

Dayanak

MADDE 3 – (1) Bu Yönetmelik, 15/5/1957 tarihli ve 6968 sayılı Zirai Mücadele ve Zirai Karantina Kanununun 40 ve 64 üncü maddelerine dayanılarak hazırlanmıştır.

Tanımlar

MADDE 4 – (1) Bu Yönetmelikte geçen;

a) Bakanlık: Tarım ve Köyişleri Bakanlığını,

b) Bayi: Bitki koruma ürünlerini, perakende satan izin belgesi sahibi gerçek ve tüzel kişi ve kuruluşları,

c) Bitki koruma ürünü: Bitkileri ve bitkisel ürünleri, tüm zararlı organizmalara karşı korumak veya bu tür organizmaların etkilerini engellemek, bitki aktivatörleri ve büyüme düzenleyicileri dışındaki diğer besin maddeleri hariç, bitkilerin yaşam fonksiyonlarını engellemek amacıyla kullanılan, özel başka hükümlere tabi olmadığı sürece bitkisel ürünleri korumak amacıyla kullanılan koruyucu maddelerle istenmeyen bitki veya bitki kısımlarını yok etmek, istenmeyen bitki gelişimini kontrol etmek veya önlemek amacıyla kullanıcıya bir veya daha fazla aktif madde içeren bir formülasyon halinde sunulan, aktif madde ve preparatları,

ç) Genel müdürlük: Koruma ve Kontrol Genel Müdürlüğünü,

d) İzin belgesi: Bitki Koruma Ürünleri Bayilik İzin Belgesi veya Bitki Koruma Ürünleri Toptancı İzin Belgesi veya Bitki Koruma Ürünleri Depo İzin Belgesini,

e) İl müdürlüğü: Bakanlık İl Müdürlüğünü,

f) Perakende satış: Bitki koruma ürünlerinin, tüketicinin istek ve ihtiyaçları oranında yapılan satış şeklini,

g) Toptancı: Bitki koruma ürünlerini, toplu olarak ve büyük miktarlarda yalnızca Bitki Koruma Ürünü Bayilik İzin Belgesi sahiplerine satışını yapan izin belgesi sahibi gerçek ve tüzel kişi ve kuruluşlarını,

ifade eder.

İKİNCİ BÖLÜM

Yetki, Bayi ve Toptancı İzin Belgeleri

Yetki

MADDE 5 – (1) Bitki koruma ürünlerinin toptan ve perakende satışları, bitki koruma ürünleri bayilik izin belgesi veya bitki koruma ürünleri toptancı izin belgesi sahibi gerçek ve tüzel kişi ve kuruluşlar tarafından yapılır.

(2) Kamu iktisadi kuruluşlar, iktisadi devlet teşekküller, kooperatifler, üretici birlikleri, çiftçi birlikleri ve ziraat odaları gibi kuruluşlar, bünyelerinde 6 ncı maddede belirtilen özellikleri taşıyan bir kişiyi istihdam etmek şartıyla bitki koruma ürünlerinin perakende veya toptan satışlarını yapabilirler.

Bayi veya toptancı izin belgesi alabilecekler ve sınav

MADDE 6 – (1) Bitki koruma ürünleri bayilik veya toptancı izin belgesi verilecek kişilerde aranacak şartlar şunlardır;

a) Türk vatandaşı olmak,

b) Bitki koruma bölümü mezunu ziraat mühendisi olmak,

c) Bitki koruma bölümü mezunu ziraat mühendisi dışında, kamu kurum ve kuruluşlarında veya özel kuruluşlarda zirai mücadele hizmetlerinde en az üç yıl çalışmış ziraat mühendisi olmak,

ç) Kamu kurum ve kuruluşlarında veya özel kuruluşlarda zirai mücadele hizmetlerinde en az on yıl çalışmış ziraat teknisyeni veya meslek yüksekokullarından bitki sağlığı ile ilgili dersleri alarak mezun olmuş tekniker olmak,

d) Bakanlıkça veya Milli Eğitim Bakanlığınca veya Öğrenci Seçme ve Yerleştirme Merkezi Başkanlığınca yılda bir kez yapılacak olan sınavda 80 ve üzeri puan almak.

(2) Yabancı ülkelerde, bu maddede yer alan unvanlardan birini almış olanların, eşdeğerliliklerinin belgelendirilmesi ve yetkili idarelerce onaylanması zorunludur.

(3) Sınav tarihi, Bakanlık tarafından il müdürlüğü aracılığı ile en az üç ay önce ilan edilir.

(4) Sınav için müracaatlar, sınavın yapılacağı tarihten en az 45 gün önce il müdürlüğüne yapılır. İl müdürlüğü bu müracaatları 15 gün içerisinde Bakanlığa bildirir.

(5) Birinci fıkranın (d) bendinde belirtilen sınavın konuları, aşağıda belirtilmiştir.

a) Bitki koruma ürünleri hakkında mevzuat,

1) Bitki Koruma Ürünlerinin Toptan ve Perakende Satılması İle Depolanması Hakkında Yönetmelik,

2) 22/6/1995 tarihli ve 22321 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Zirai Mücadele İlaçları Kontrol Yönetmeliği,

3) 21/9/1984 tarihli ve 18495 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Zirai Mücadele İlaçları Etiket Yönetmeliği,

4) 28/6/2000 tarihli ve 24093 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Zirai Mücadele Alet ve Makinaları Hakkında Yönetmelik,

5) Zirai Mücadele İlaçlarının Toksikolojik Sınıflandırılmasına Ait Yönerge,

6) Zirai Mücadele İlaçları Prospektüs Yönergesi,

b) Bitki koruma ürünlerinin çevreye ve insan sağlığına etkileri ve korunma yolları,

c) Bitki koruma ürünlerinin uygulamaya hazırlanması, formülasyon şekilleri ve karışabilirlikleri,

ç) Tarım ürünlerinde bitki koruma ürünlerinin kalıntı sebepleri ve kalıntının önlenmesi,

d) Bitki koruma ürünlerinde direnç ve yönetimi,

e) Bitki koruma ürünlerinin satışında barkod uygulamaları,

f) Bitki hastalık ve zararlıları ile yabancı otlar,

g) Toksikoloji ve ekotoksikoloji,

ğ) Entegre zararlı yönetimi, Entegre ürün yönetimi ve organik tarım,

h) Zirai mücadele ve Entegre mücadele teknik talimatları,

ı) Mesleki diğer konular.

Gerekli belgeler

MADDE 7 – (1) 6 ncı maddede belirtilen şartları taşıyan, bayilik veya toptancı izin belgesi almak isteyenler, başvuru dilekçesi ekinde bayilik veya toptancılık yapacakları ildeki il müdürlüğüne aşağıdaki belgelerle birlikte müracaat ederler.

a) Diploma veya mezuniyet belgesi onaylı sureti.

b) Sınav sonuç belgesi.

c) Bayilik veya toptancılık yapılacak yerin veya deponun açık adresi.

ç) Nüfus cüzdanı sureti ve ikametgah belgesi.

d) İki adet vesikalık fotoğraf.

e) 6 ncı maddenin birinci fıkrasının (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen hizmet süresini gösterir belge.

f) Ziraat mühendisleri için Ziraat Mühendisleri Odasına, üye olduklarını gösteren belge.

İzin belgesi

MADDE 8 – (1) Müracaatlar ve üçüncü bölümde belirtilen satış yerleri ve depo ile ilgili hususlar il müdürlüğünce incelenir.

(2) Birinci fıkrada belirtilen inceleme sonucunda uygun görülenlere; faaliyet konusuna göre bu Yönetmeliğin ekinde yer alan EK-1 sayılı Bitki Koruma Ürünleri Bayilik İzin Belgesi veya EK-2 sayılı Bitki Koruma Ürünleri Toptancı İzin Belgesi veya EK-3 sayılı Bitki Koruma Ürünleri Depo İzin Belgesi il müdürlüğünce iki nüsha olarak düzenlenir. Valilikçe onaylanan belgelerin birinci nüshası ilgiliye verilir, ikinci nüshası il müdürlüğünce muhafaza edilir.

Bayilik veya toptancı izin belgesinin geçerliliği

MADDE 9 – (1) İzin belgesi alan bayi ve toptancıların, bayilik veya toptancı izin belgeleri beş yıl süre ile geçerlidir.

(2) Birinci fıkrada belirtilen süre sonunda Bakanlıkça aralık ayında yapılacak sınavda altmışbeş ve üzeri puan alan bayi ve toptancıların izin belgelerinin geçerlilik süreleri, il müdürlüğünce beş yıllık süreler için uzatılır. Yapılacak olan sınavın konuları, 6 ncı maddenin beşinci fıkrası çerçevesinde sınav ilanı ile ilgililere duyurulur.

(3) Bakanlıkça her yıl bir defaya mahsus olmak üzere yapılacak sınava beş yılını doldurarak izin belgelerinin geçerlilik süreleri sona eren bayi ve toptancılar katılırlar.

(4) İkinci fıkrada belirtilen sınavda yeterli puanı alamayan bayi ve toptancıların, bayilik veya toptancı izin belgesi iptal edilir.

Bayinin veya toptancının nakli

MADDE 10 – (1) Bayinin veya toptancının;

a) Bulunduğu il içerisinde bir başka adrese,

b) Bulunduğu ilden bir başka ile,

nakli durumunda, nakil olunacak yerin adresini gösterir dilekçe ve izin belgesi ile birlikte il müdürlüğüne müracaat etmesi zorunludur.

(2) Birinci fıkranın (b) bendinde belirtilen durumda izin belgesi nakil olunacak ilin il müdürlüğüne gönderilir.

(3) Birinci fıkranın (a) bendinde belirtilen durumda, yeni adres bilgileri dikkate alınarak 8 inci madde kapsamında il müdürlüğünce düzenlenen ve Valilikçe onaylanan izin belgesi verilerek eski izin belgesi iptal edilir.

Bayi ve toptancılıktan vazgeçme

MADDE 11 – (1) Bayilikten veya toptancılıktan vazgeçmek isteyenler, il müdürlüğüne dilekçe ile başvurmak zorundadırlar.

(2) Birinci fıkrada belirtilen durumda Valilikten alınacak bayilik veya toptancı izin belgesi iptal oluru ile izin belgesi iptal edilir.

ÜÇÜNCÜ BÖLÜM

Satış ve Depo Yerleri

Perakende satış yerlerinde aranan şartlar

MADDE 12 – (1) Bitki koruma ürünlerinin perakende satışının yapılacağı yerlerde aşağıdaki şartlar aranır.

a) Satış yerleri, en az yirmi metrekare büyüklüğünde, tabanı su geçirmeyen, kolayca temizlenebilen, nem, yağmur ve güneşin etkilerinden korunmuş, temiz, gerektiğinde ısıtma ve havalandırma imkanına sahip olmalıdır.

b) Bitki koruma ürünlerinin olumsuz etkilerine maruz kalınmaması için satış yerlerinde muhafazalı bir oda bulundurulur.

c) Satış yerlerinde, zararlı kokuların giderilmesi için havalandırma düzeni, el ve yüz yıkanabilecek su ve lavabo tertibatı ve yeterli oranda yangın söndürme cihazı bulundurulur.

ç) Satış yerlerinde, bitki koruma ürünlerini muhafazaya elverişli, yeterli miktarda raf, dolap, kapalı bölme veya vitrin bulundurulur.

d) Satış yerleri, apartman katlarında, çevresine zarar verebilecek ev ve işyerleri arasında olamaz.

e) Satış yerlerinde, ilk bakışta görülebilecek ve okunabilecek şekilde ‘‘Bitki Koruma Ürünleri İnsan, Hayvan ve Çevre İçin Zehirli ve Tehlikelidir’’ ifadesi asılı bulunur.

f) Çok zehirli bitki koruma ürünleri için özel raf ve bölmeler yapılır, bu raf ve bölmelere ‘‘Çok Zehirli Bitki Koruma Ürünleri’’ ifadesi asılır.

g) Yabancı ot ilaçları mutlaka ayrı bir bölmede muhafaza edilir, bölmelere ‘‘Yabancı Ot İlaçları’’ ifadesi asılır.

ğ) Bayiler her ne suretle olursa olsun insan ve hayvan ilaçları ile gıdalarını satamazlar ve bitki koruma ürünleri ile bir arada bulunduramazlar.

Toptan satış yerlerinde aranan şartlar

MADDE 13 – (1) Bitki koruma ürünlerinin toptan satışının yapılacağı yerlerde aşağıdaki şartlar aranır.

a) 12 nci maddenin birinci fıkrasının (b), (c), (ç), (d), (e), (f), (g) ve (ğ) bentleri, toptan satış yerleri için de uygulanır.

b) Satış yeri, tabanı su geçirmeyen, kolay temizlenebilen, nem, yağmur ve güneşin etkilerinden korunur.

c) Satış yeri dışında, o yerin bitki koruma ürünü toptancısı olduğunu belirten bir levha bulundurulur.

ç) Satış yerinde, temizlikte kullanılan suların tahliyesi için, atık su deposu veya kanalizasyona irtibatlı bir kanal bulundurulur.

Depolarda aranan şartlar

MADDE 14 – (1) Bitki koruma ürünlerinin depolanacağı yerlerde aşağıdaki şartlar aranır.

a) Depo yeri, tüm belediye hizmetlerinin ulaşabildiği, su baskınlarının olmayacağı yerlerde, yangına karşı korunmuş, bitki koruma ürünü yükleme ve boşaltmaya uygun, trafiğe engel teşkil etmeyecek şekilde hakim rüzgarlara ters yönde olur.

b) Depo zemini, yağmur ve sel sularının depo içine girmeyecek şekilde toprak yüzeyinden yüksek ve tabanı en az yirmi metrekare alanında beton, kalebodur, parke gibi uygun malzeme ile kaplanmış, kolay temizlenebilen, sürekli kuru tutulabilen nitelikte olmalıdır. Temizlikte kullanılan suların tahliyesini sağlayan atık su deposu veya kanalizasyona irtibatlı bir kanal bulundurulur.

c) Depo tavanı ve duvarları, sıcak ve soğuğu geçirmeyen, su ve nemi çekmeyen malzemelerden yapılır.

ç) Pencereler, güneş ışınlarının doğrudan ilaçlar üzerine gelmesine engel olacak şekilde yapılmış veya camlar içten kalınca yağlı boya ile boyanmış, pencerelerin dış kısmında ise kafes teli veya kapak bulundurulur.

d) Kapılar, bitki koruma ürünlerinin depoya taşınmasına uygun büyüklükte, dayanıklı ve sağlam olmalıdır.

e) Raflar, radyatörlerden ve pencere önlerinden, her türlü ısı kaynaklarından uzak olarak yerleştirilir, çelik veya sağlam ahşap iskeletli, yeterli miktarda ve bitki koruma ürünlerinin ambalaj büyüklüklerine uygun ölçülerde olur.

f) Depoda, yeteri kadar lavabo, musluk ve temizlik malzemesi, sıcaklık kontrolü için ısı ölçer alet bulundurulur, ısının 5-35 °C arasında olması sağlanır.

g) Depo, yeterli kapasitede havalandırma, yangın söndürme cihazına sahip ve elektrik tesisatı yönünden yangına karşı korunma tedbirleri alınır.

ğ) Depoda çalıştırılan işçi ve görevliler, bitki koruma ürünlerinin zehirlilikleri, korunma tedbirleri ile zehirlenme belirtileri hakkında bilgilendirilir.

h) Depoda, mevcut bitki koruma ürünleri ile girişi ve çıkışı yapılan bitki koruma ürünlerinin miktar ve imal tarihlerinin kaydedildiği bir defter ve deponun kapılarının dış kısımları üzerinde "Bitki Koruma Ürünü Deposudur" yazısı bulunan levhalar yerleştirilir.

ı) Depoda, döküntü, akıntı ve sızıntı yapan ambalajlar bulundurulmaz.

i) Depoda sadece bitki koruma ürünleri muhafaza edilir. Bu ürünler tohum ve yemlerle bir arada bulundurulmaz.

(2) Bitki koruma ürünleri; etkili madde guruplarına, formülasyon şekillerine, kullanım yerlerine ve ambalaj, cins, şekil ve büyüklüklerine göre tasnif edilir, son kullanma tarihi en yakın olan ürünler, depodan ilk önce çıkarılabilecek şekilde yerleştirilir.

a) Sıvı formülasyonlu bitki koruma ürünleri; raflarda istif edilmeli, raflarda istifin mümkün olmadığı durumlarda zemin üzerine ızgaralar yerleştirilerek, ızgaralar üzerine istifin altında kalan ambalajların delinmesine, kırılmasına veya yırtılmasına yol açmayacak şekilde, usulüne uygun olarak yerleştirilir.

b) Islanabilir toz formülasyonlu bitki koruma ürünleri; fiber, sac veya kontrplak fıçı ambalajların dışında jüt, polietilen kağıt, torba ve benzeri ambalajlarına konulduğunda en alttaki ambalaja yüzelli kilogramdan fazla ağırlık yüklenmeyecek şekilde istiflendirilir.

c) Toz formülasyonlu bitki koruma ürünleri; raflarda istif edilir, raflarda istifin mümkün olmadığı durumlarda zemin üzerine ızgaralar yerleştirilerek, ızgaralar üzerine duvardan yirmi santimetre, tavandan en az elli santimetre mesafe boşluk bırakılacak şekilde yerleştirilir.

DÖRDÜNCÜ BÖLÜM

Bayilerin ve Toptancıların Sorumlulukları

Bayilerin yetki ve sorumlulukları

MADDE 15 – (1) Bayiler aşağıdaki hususlardan sorumludurlar.

a) Bitki koruma ürünleri perakende satışlarının, izin belgesi sahibi kişiler nezaretinde yapılması esastır.

b) Bayiler, ilaçlamalarda kullanılan koruyucu araç ve gereçleri satışa hazır bulundurmaktan sorumludurlar.

c) Bayiler, her mevsimde bölgeleri için gerekli bitki koruma ürünlerini, yeterli miktarda bulundurmaktan sorumludurlar.

ç) Bitki koruma ürünleri, Bakanlık teknik talimatlarında, reçetesinde ve etiketinde belirtilen esaslar ve konular dışında tavsiye edilemez.

d) Bayiler, sağlık engeli ve yasal zorunluluk dışında faaliyetlerini otuz günden daha fazla bir süre durduramazlar.

e) Bayiler, sayfaları il müdürlüğünce numaralanmış ve mühürlenmiş kontrol defteri tutmak zorundadırlar.

f) Bayiler, kükürt ve göztaşı dahil bitki koruma ürünlerinin orijinal ambalajlarını bozamaz ve açık olarak satamazlar.

g) Bayiler, kontrolle görevli elemanlara işyerlerini ve depolarını gezdirmek, bitki koruma ürünlerini, kontrol defterlerini göstermek ve istenilen bilgileri zamanında ve eksiksiz olarak temin etmek ve Bakanlıkça görevlendirilen elemanların isteyeceği çeşit ve miktarda bitki koruma ürünü numunesini vermek zorundadırlar.

ğ) Bayiler, yeri ve zamanı il müdürlüğünce belirlenen, yeni bilgilerin verilmesi için gerektiğinde düzenlenen kısa süreli kurslara katılırlar.

h) Bayiler, Bakanlıkça yed-i emine alınan bitki koruma ürünlerini ikinci bir emre kadar uygun depolama şartlarında muhafaza ederler.

ı) Bayiler, işyerleri ve depoları dışında ve gezici olarak bitki koruma ürünü, etiketsiz ve kullanma süresi geçmiş bitki koruma ürünleri, Bakanlıkça kullanma ruhsatı verilmiş bulunmayan bitki koruma ürünleri ile sahte ve kaçak bitki koruma ürünleri satamazlar.

i) Bayiler, bitki koruma ürünlerinin etiketleri üzerinde sürşarj etiketi dışında herhangi bir değişiklik yapamazlar. Bayiler firmalarınca Bakanlığa bildirilen fiyattan bitki koruma ürününü satarlar.

j) Bayiler, reçete veya belirli şartlara bağlı olarak satılması Bakanlıkça belirlenen bitki koruma ürünlerini reçetesiz veya belirtilen şartlar dışında satamazlar. Reçete ile satılan bitki koruma ürünleri, sayfaları il müdürlüğünce numaralanmış ve mühürlenmiş ayrı bir deftere, alıcının adı, bitki koruma ürününün adı, satış tarihi ve miktarı belirtilerek yazılır. Reçete üç yıl süre ile saklanır.

k) Bayiler, Bakanlıktan izin almış bayi, toptancı ve firmaların bitki koruma ürünlerini satın alırlar.

l) Bayiler, ilgili meslek kuruluşlarının talebi halinde, il müdürlüğü ile işbirliği içerisinde belirlenecek mesai saatlerine uymak zorundadırlar.

Toptancıların sorumlulukları

MADDE 16 – (1) Toptancılar aşağıdaki hususlardan sorumludurlar.

a) Toptancılar, doğrudan doğruya çiftçilere veya tüketiciye perakende olarak bitki koruma ürünü satamazlar.

b) Toptancılar, bitki koruma ürünü alıp satmaya yetkili olmayan yerlere bitki koruma ürünü satamazlar, ancak bitki koruma ürünleri bayilik izin belgesi alan bayilere bitki koruma ürünü satabilirler.

c) 15 inci maddenin, birinci fıkrasının (d), (e), (f), (g), (ğ), (h), (ı), (i), (k) ve (l) bentleri toptancılar hakkında da uygulanır.

BEŞİNCİ BÖLÜM

Çeşitli ve Son Hükümler

Kontrol

MADDE 17 – (1) Bayi ve toptancılar, Genel Müdürlük veya il müdürlüğünce yetkilendirilen elemanlar tarafından kontrol edilir.

(2) Kontroller, en az iki teknik eleman tarafından yapılır. Tespit edilen eksiklikler kontrol defterine yazılır ve imzalanır.

Yaptırımlar

MADDE 18 – (1) Genel Müdürlük veya il müdürlüklerince yapılan kontrollerde;

a) 15 inci maddesinin birinci fıkrasının (a), (b), (c), (d), (e), (ğ) ve (l) bentlerine aykırı davrandıkları tespit edilen bayiler, yazılı olarak uyarılırlar, tekrarı halinde bayilerin işyerleri, kontrolle görevli elemanların düzenlediği ve il müdürlüğünün onayladığı tutanak ile,

b) 15 inci maddesinin birinci fıkrasının (ç), (f), (g), (h), (ı), (i), (j), (k) ve (l) bentlerine aykırı davrandıkları tespit edilen bayilerin işyerleri, kontrolle görevli elemanların düzenlediği ve il müdürlüğünün onayladığı tutanak ile,

c) 16 ncı maddesinin birinci fıkrasının (a) bendinde belirtilen hususlar ile 15 inci maddesinin birinci fıkrasının (d), (e), (ğ) ve (l) bentlerine aykırı davrandıkları tespit edilen toptancılar yazılı olarak uyarılırlar, tekrarı halinde toptancıların işyerleri, kontrolle görevli elemanların düzenlediği ve il müdürlüğünün onayladığı tutanak ile,

ç) 16 ncı maddesinin birinci fıkrasının (b) bendinde belirtilen hususlar ile 15 inci maddesinin birinci fıkrasının (f), (g), (h), (ı) ve (i) bentlerine aykırı davrandıkları tespit edilen toptancıların iş yerleri, kontrolle görevli elemanların düzenlediği ve il müdürlüğünün onayladığı tutanak ile,

Valilikçe bir ay süre ile kapatılır.

(2) 12, 13 ve 14 üncü maddelerde belirtilen hususlara uymadıkları tespit edilen bayi veya toptancıların, kontrol defterine bu hususlar işlenir ve Valilikçe yazılı olarak ihtar cezası verilir. İhtarı gerektiren hususların, tebliğ tarihinden itibaren on beş gün içerisinde düzeltilmesi şarttır. Bu süre sonunda eksikliklerini tamamlamayan bayi ve toptancılar, kontrolle görevli elemanların düzenlediği ve il müdürlüğünün onayladığı tutanak gereğince eksiklikleri giderilinceye kadar Valilikçe kapatılır.

(3) İki yıl içerisinde, üçüncü defa bir ay süre ile kapatılan bayi veya toptancının, bitki koruma ürünleri bayilik veya toptancı izin belgesi Valilikçe iptal edilir.

(4) Bayilik veya toptancı izin belgesi iptal edilenler, iptal tarihini takip eden beşinci yılın sonunda yeniden bitki koruma ürünleri bayilik veya toptancı izin belgesi almak için müracaat edebilirler.

Yürürlükten kaldırılan yönetmelik

MADDE 19 – (1) 21/8/1996 tarihli ve 22734 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Zirai Mücadele İlaçlarının Toptan ve Perakende Satılması ile Depolanması Hakkında Yönetmelik yürürlükten kaldırılmıştır.

Bayi ve toptancıların mevcut izin belgeleri

GEÇİCİ MADDE 1 – (1) Bu Yönetmeliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce;

a) Bitki koruma ürünleri bayilik veya toptancı izin belgesi almış olan, 6 ncı maddenin birinci fıkrasının (b), (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen şartları taşımayan bayi veya toptancıların izin belgeleri,

b) Bayilik veya toptancılık faaliyetlerini sorumlu müdür nezaretinde yürüten bayi ve toptancıların izin belgeleri

1/1/2009 tarihine kadar geçerlidir.

Yürürlük

MADDE 20 – (1) Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.

Yürütme

MADDE 21 – (1) Bu Yönetmelik hükümlerini Tarım ve Köyişleri Bakanı yürütür.

Bu panodaki bağlantıları yalnızca kayıtlı kullanıcılar görebilir!
Hemen kayıt olun veya hesabınıza giriş yapın!

...........................................................................

Zirai Mücadele İlaçları Etiket Yönetmeliği,

ZİRAİ MÜCADELE İLAÇLARI ETİKET YÖNETMELİĞİ

Tarım ve Köyişleri Bakanlığı

Resmi Gazete Tarihi: 21/09/1984

Resmi Gazete Sayısı: 18495

BİRİNCİ BÖLÜM : Kapsam, Dayanak ve Tanımlar

Kapsam

Madde 1 - Bu yönetmelik, zirai mücadele etiketlerinin düzenlenmesi, onaylanması ve değiştirilmesine ilişkin hususlarda Bakanlığa ruhsat müracaatında bulunanlar ve ruhsat sahiplerinin yükümlülüklerini, ilgililerce yapılacak işlemlere ilişkin esasları kapsar.

Dayanak

Madde 2 - Bu Yönetmelik, 6968 sayılı Zirai Mücadele ve Zirai Karantina Kanunu’nun 40 ve 64’üncü maddelerine göre 04/02/1959 tarihli Resmi Gazetemde yayınlanan 27/12/1958 tarih ve 4/11/1142 sayılı Kararname ile yürürlüğe giren Zirai Mücadele İlaç ve Aletleri Hakkında Nizamnamenin 42 ve 43’üncü maddelerine dayanılarak hazırlanmıştır.

Tanımlar

Madde 3 - aksi belirtilmedikçe bu Yönetmelikte geçen:

“Bakanlık” deyiminden, Tarım ve Köyişleri Bakanlığı

“Zirai Mücadele İlacı” deyiminden, uygun bir şekilde tatbik edildiği zaman kültür bitkileri ve orman ağaçlarını böcekler, kemiriciler, mantarlar, virüsler, bakteriler, yabancı otlar veya diğer hayvansal ve bitkisel canlılar ile kültür bitkilerine zararlı diğer amillerden tohumdan tüketime kadar korumak maksadıyla koruyucu, yok edici, çekici olarak kullanılan kimyevi maddeler veya onların formülasyonları,

“Etiket” deyiminden, ilacı tanıtmak, kullanma, yer ve şekillerini belirtmek, korunma tedbirlerini göstermek amacıyla ilaç ambalajı üzerine yapıştırılan veya basılan Türkçe düzenlenmiş, kolayca okunan yazı, işaret ve rakam şeklindeki açıklamaların tamamını ihtiva eden veya bu açıklamaların tamamının ilaç ambalajlı üzerine gösterilmesi mümkün olmayan çok küçük ambalajlarda aynı hususları bir prospektüste belirtmek üzere hazırlanan her türlü yazılı veya basılı etiket

“Örnek etiket” deyiminden, ilaç sahibi tarafından hazırlanan ve Bakanlıkça uygun görülerek kabul edilen tasdikli etiket,

“Etkili madde” deyiminden, ilaçlar içerisinde bulunan ve hastalıklar, zararlılar ile diğer etmenler üzerinde biyolojik etki yapan madde,

“Teknik madde” deyiminden, ilaçlar içerisinde muayyen oranda etkili madde bulunan safiyeti yüksek madde,

Ruhsatname” deyiminden, zirai mücadele ilacının ithaline, Türkiye’de imaline ve kullanılmasına müsaade edilerek 6968 sayılı Kanun gereğince düzenlenerek Bakanlıkça onaylanan belge,

“Ambalaj” deyiminden, satışa sunulan veya piyasaya verilmeye hazır zirai mücadele ilacını içinde bulunduran her türlü muhafaza anlaşılır.

İKİNCİ BÖLÜM : Genel Hükümler

Etiket Zorunluluğu ve Yeri

Madde 4 - Satışa hazır olan veya piyasaya verilen (Bayilik izni almış gerçek ve tüzel kişiler de kamu kuruluşlarının satış yerinde bulunan) ilaçların üzerinde, Bakanlıkça onaylı etiket bulunması zorunludur.

Etiket dış etkilerle kolayca bozulmayacak şekilde ilaç ambalajlarının göze çarpan yerine yapıştırılır veya basılır.

Etiketin Düzenlenmesi

Madde 5 - Bu Yönetmeliğin ilgili maddelerinde yer alan hususların tamamının, yönetmeliğe uygun şekli ve düzende etikette mevcut olması zorunludur. Zorunlu hususların dışındaki ilaveler Bakanlığın iznine tabidir.

Etikette konulacak hususların tamamının küçük ambalaj etiketlerine sığmaması halinde, bu ambalajlar için prospektüs hazırlanması ve ambalaj içine konulması mecburidir. Küçük ambalaj etiketlerinde hangi bilgilerin bulunacağı ve etiketteki zorunlu bilgilerden hangilerinin prospektüse aktarılacağı, Bakanlıkça hazırlanacak bir yönetmeliğin yayın tarihinden itibaren 6 ay içinde hazırlanır.

Etiketin Onaylanması

Madde 6 - İlaç ambalajlarında ancak, bu yönetmelik hükümlerine göre Bakanlıkça incelenerek onaylanmış etiket kullanılır.

Etikette Değişiklikler

Madde 7 - Etiketlerde, Bakanlıkça lüzum görülmesi halinde, gerekli düzenleme veya değişiklik yapılabileceği gibi ruhsat sahibinin isteği ve Bakanlığın izni ile değişiklik yapılabilir. Bu değişikliklere göre örnek etiket yeniden düzenlenir.

Etiket Bilgiler

Madde 8 - Etikette gösterilen bilgiler, gerçeğe aykırı, ilacın etkisi hakkında yanıltıcı veya yanlış kanaat uyandıracak nitelikte ve ilacın tehlikeli özelliklerini açıkça belirleyen şekilde verilmez.

Etiket ve prospektüste verilen bilgiler dışındaki malumat reklamlarda da yer alamaz.

ÜÇÜNCÜ BÖLÜM : Etiket Hazırlanması, Etikete Konulması Zorunlu Bilgiler ve Esasları

Etiketi Kimin Hazırlayacağı

Madde 9 - Etiketler, ilacın ruhsatını almak isteyenler veya ruhsatına sahip olanlar tarafından bu bölümde ise esaslara göre hazırlanır.

Tanıtma Bilgileri ve Esasları

Madde 10 - Etikette konulması zorunlu olan tanıtma bilgileri şunlardır.

1. İlacın ticari adı :

İlacın ticari adı ilacı yanlış tanıtan veya ilaç hakkında yanıltıcı kanaat verecek şekilde olamaz. İlaçlara müşterek isim (common name), grup isimleri ile hastalık, zararlı ve diğer etmen isimleri verilemez, önceden ruhsat almış ilaç isimleri ile aynı veya benzer mahiyette olamaz ve 10 mm.’den küçük punto ile yazılamaz. Bir isim, 551 sayılı Markalar Kanunu’na göre tescil edilmiş dahi, bu Yönetmelik esaslarına göre düzenlenecek bir etiket üzerinde ilaç ismi olarak kullanılması için hak teşkil etmez.

“İlacın ticari adının altında insektisit, Fungisit, Herbisit, vb. ibareler ile bunların yanına parantez içinde, “ Türkçe karşılıkları aşağıda gösterilen şekilde yazılır.

İNSEKTİSİT (Böcek ilacı)

FUNGİSİT (Mantar ilacı)

HERBİSİT (Yabancıot ilacı)

AKARİSİT (Kırmızı örümcek ilacı)

RODENTİSİT (Fare ilacı)

MOLLUSSİSİT (Salyangoz ve sümüklüböcek ilacı)

FUMİGANT (Gaz halinde etkili ilaç)

NEMATOSİT (Nematod ilacı)

1)İlacın formülasyon şekli; İlacın formülasyonunu belirtmek için toz, ıslanabilir toz, eriyebilir toz, emülsiyon, solüsyon, granül, yazlık yağ kışlık yağ, ilaçlı yem, tablet pellet aeresol, ULV gibi terimlerden ilacın formülasyonuna uygun olanı kullanılır.

2)Etkili maddenin ilaçtaki yüzde miktarı ve ismi;

a - Etkili madde miktarı, sıvı ilaçlar dışındaki ilaçlarda ağırlık/ağırlık sıvı ilaçlarda ise ağırlık/hacim olarak yazılır, bunun yanına müşterek ismi ve kimyasal ismi kaydedilir.

b - Yabancıot ilaçlarında varsa eşdeğer asit % oranı da gösterilir.

c - Birden fazla etkili madde ihtiva eden ilaçlarda, etkili maddeler ve isimleri azalan oran sırasına göre yazılırlar.

d - Etkili maddenin müşterek ismi olarak, Uluslar arası Standardizasyon Teşkilatı (ISO) tarafından kabul edilmiş ismi yazılır.

e - ISO’da işlem gören ve ISO’ya henüz gönderilmemiş ilaçlarda ülkelerin Milli Satandardizasyon Enstitülerince kabul edilmiş isimler, geçici olarak müşterek isim yerine kullanılabilir.

f - Teknik maddelerin ticari adları müşterek isim yerine kullanılmaz.

1)Ruhsatname tarih ve numarası:

Bakanlıkça verilmiş ve halen yürürlükte olan kullanma ruhsatnamesinin tarih ve numarası yazılır.

2)İlacın net ve brüt ağırlıkları

İlacın net miktarı ve brüt ağırlığı, sıvı ilaçlarda lt. veya kg. diğer ilaçlarda ise, kg. cinsinden yazılır.

3)Azami perakende satış fiyatı

İlacın Azami perakende satış fiyatı TL. olarak., bu fiyatın Bakanlıkça tespit edildiğini belirten yazının tarih ve numarası ile birlikte yazılır. Fiyatın değiştirilmesi zorunlu olan hallerde., Bakanlığın yeni fiyat tespit yazısının tarih ve numarası ile geçerli olduğu imal tarihi ve şarj numaralarını da belirtmek kaydıyla, etikette bu hususun yer altığı kısma yeni fiyatı gösterir dış etkenlerle bozulmayan şerit ile ilgili firma tarafından yapıştırılır. Bu şeridin., hangi şarj ve imal tarihinden itibaren kullanılacağı, yeni fiyat müracaatı ile birlikte firma tarafından Bakanlığa bildirilir.

4)İmal ve son kullanma tarihi :

Etikete, İlacın imal ve son kullanma tarihleri ay ve yıl olarak yazılır ve bununla ilgili işlemlerde belirtilen ayın on günü esas alınır.

5)Şarj numarası:

Her imalat şarj numarası, birbirini izleyen bir sıra içersinde yazılır ve nasıl bir sistem takip edildiği firmalarca her yıl Ocak ayı için Bakanlığa bildirilir.

6)Firma adı ve adresi:

İlacın ruhsatnamesine sahip firmanın adı ve adresi yazılır. Firma ambleminin etikete konulması isteğe bağlıdır.

Kullanma Bilgileri ve Esasları

Madde 11 - Etikette konulması zorunlu olan kullanma bilgileri şunlardır.

1)Tavsiye ve dozlar:

İlacın, tavsiye edildiği bitki, hastalık, zararlı yabancı ot ve diğer etmenleri ile kullanma dozu, Bakanlıkça ve Nizamnamenin 15’inci maddesi gereğince Bakanlığın uygun gördüğü kuruluşlarca yapılan denemelerden sonra belirlenir. İlacın Bakanlıkça tavsiye edildiği bitki, hastalık, zararlı yabancı ot ve diğer etmenlerin Türkçe ve bilimsel isimleri ile ilacın dozları tatbik şekline uygun olmak kaydı ile preparat esası üzerinde etikete yazılır. Tavsiye ve dozlar., etkili maddesi, % oranı ve formülasyon şekli aynı olan emsal ilaçların etiketlerine deneme yapılmaksızın aynen yazılabilir.

2)Son ilaçlama ile hasat arasındaki süre:

Son ilaçlama ile hasat arasında geçmesi gerekli asgari sürenin, gıda ve hayvan yemi olarak tüketilen ürünler ile endüstri ve süs bitkileri için konulması mecburidir. Bu süre, yurt içi veya yurt dışında yapılan araştırmalara dayanan bilgilere göre Bakanlıkça tesbit edilir.

3)Kullanma şekil:

İlacın kullanılmasıyla ilgili olarak; ilacın uygulamaya hazırlanması, uygulamadan iyi sonuç alınması için gerekli önlemler, İlacın uygulamasına olumsuz etki yapacak dış etkenlerle, İlacın diğer ilaçlarla karışma durumu konularında ve Bakanlıkça veya firmaca uygun görülecek diğer bilgiler verilir.

4)İlacın kullanılması ve depolanmasıyla ilgili uyarılar:

İlacın özelliklerine bağlı olarak; çevre sağlığı, depolama sırasında, ilaçlamadan önce veya sonra meydana gelebilecek tehlikeler bakımından aşağıda belirtilen uyarılardan birkaç veya tamamı ile Bakanlıkça uygun görülecek diğer uyarılar etikete yazılır.

- İlacı, ambalajında kapalı olarak muhafaza ediniz.

- Boş kapları imha ediniz.

- Arılara zahirlidir. Kovanları ilaçlı sahadan ........ gün uzak tutunuz.

- Çiçeklenme zamanı kullanmayınız.

- Balıklar için zehirlidir. Sulara bulaştırmaktan kaçınınız.

- .....gibi bitkilerde kullanılmaz.

- Alev alabilir.

- İlaç ..... depolanabilir.

Koruma Bilgileri ve Esasları

Madde 12 - Etikete konulması zorunlu olan korunma bilgileri ve uyarıları şunlardır:

1)Sıcak kanlıların korunması:

İlacın zehirlilik özelliklerine göre., sıcak kanlıları ilaçların olumsuz etkilerinden korumak bakımından aşağıda gösterilen ve gerekli olabilecek diğer uyarılardan, Bakanlıkça uygun görülenler etikete büyük harflerle yazılır. Ayrıca, her etikette ilacın toksikolojik özellik ve sınıflandırılmasına uygun işaret ve uygarılar da konulur.

- Önce etiketi okuyunuz.

- Evde kullanmayınız.

- Çocuklardan ve gıdalardan uzak tutunuz.

- İlaç buharını - zehirlerini teneffüs etmeyiniz.

- Maske - koruyucu elbise - eldiven ve gözlük kullanınız.

- İlaçlanmış sahaya...... gün insan ve hayvan sokmayınız.

2)Zehirlenme belirtileri

Etikete, ilaca ait zehirlenme belirtileri ve gelişmesi yazılır.

3)İlk yardım tedbirleri

Zehirlenme halinde yapılacak ilk yardım açıklanır. Bu kısmın ilk cümlesinin (zehirlenme anında, aşağıda belirtilen ilk yardım tedbirlerini al, doktor çağır, ilaç ambalaj veya etiketini birlikte götür) uyarısı ile başlaması mecburidir.

4)Antidotu ve tedavi için lüzumlu bilgiler:

İlacın antidotu ilk cümlede, büyük punto ve büyük harflerle (ANTİDOTU: ATROPİN PAM vb.) şeklinde yazılır. Tedavide faydalı olabilecek aşağıdaki hususlar da etikete yazılır.

- Antidotların veriliş şekli

- Uzun süreli tedavide faydalı

REKLAM BOTU

**tarimbilisim** · Site Admin Kayıt: Dec 18, 2006 Mesajlar: 1451 Nereden: Londra

ZİRAİ MÜCADELE ALET VE MAKİNALARI HAKKINDA YÖNETMELİK

BİRİNCİ BÖLÜM
Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar
Amaç
Madde 1- Bu Yönetmelik, zirai mücadele alet ve makinalarının imalat, ihracat, ithalat, ruhsatlandırma, bayilik ve denetimleriyle ilgili esasları belirlemek amacıyla hazırlanmıştır.
Kapsam
Madde 2- Bu Yönetmelik, zirai mücadele alet veya makinalarının imalatı, ihracatı, ithalatı, ruhsatlandırması, bayilerin kontrol edilmesiyle ilgili usul ve esasları kapsar.
Hukuki Dayanak
Madde 3- Bu Yönetmelik, 15 / 5 / 1957 tarih ve 6968 sayılı Zirai Mücadele ve Zirai Karantina Kanununa ve bu Kanuna bağlı olarak çıkarılan 27 / 12 / 1958 tarih ve 4/11142 sayılı Zirai Mücadele İlaç ve Aletleri Hakkında Nizamname hükümlerine dayanılarak hazırlanmıştır.
Tanımlar
Madde 4- Bu Yönetmelikte yer alan terimlerin tanımları aşağıda belirtilmiştir;
a) Bakanlık : Tarım ve Köyişleri Bakanlığı’ dır.
b) Genel Müdürlük : Koruma ve Kontrol Genel Müdürlüğü’dür.
c) Test Merkezi : Tarım Alet Makinaları Test Merkezi Müdürlüğü’dür.
d) Müdürlük : Tarım İl Müdürlükleridir.
e) Bayi : Zirai mücadele alet ve makinalarını satan kişi ve kuruluşlarıdır.
f) Zirai Mücadele Alet ve Makinası : Zirai mücadele veya koruma maksadı ile kullanılan uçak ve helikopter dahil her çeşit alet ve makinalar ile bu alet ve makinaların çalıştırılabilmesi için zaruri bulunan her türlü vasıtalar ve parçalarıdır.
g) İşletme : Zirai mücadele alet ve makinaları imal eden fabrika, atölye, imalathane, dükkan ve benzeri yerlerdir.
İKİNCİ BÖLÜM
İmal İzni ve İşletme Yerlerinde Aranacak Özellikler
İmal İzni İçin Müracaat
Madde 5- Zirai mücadele alet ve makinaları imal etmek amacıyla işletmelerine “İmal İzin Belgesi” almak isteyenler, bir dilekçe ekinde aşağıdaki bilgi ve belgelerle bulundukları yerdeki Müdürlüğe başvurarak, bu izni almak zorundadırlar. İmal izni verilmesinde aranacak belge ve bilgiler şunlardır.
a) Başvuruyu yapan firma veya şahsın, vergi levhası veya Ticaret Sicil Gazetesinde niteliğini gösteren belge,
b) İşletmede imalattan sorumlu Makina Mühendisi veya tarımsal mücadele makinaları dersi almış bir Ziraat Mühendisi’nin iş sözleşmesi veya bu kişilerden danışmanlık alındığını gösterir taahhütname,
c) İnşaat planı; mevcut bir binadan istifade edilecek ise, esas bina ve tadilat planı
d) İnşaatın yapıldığı veya binanın bulunduğu yerin açık adresi,
e) İmalathanede bulunan tezgah ve sistemlerin tip, model, kapasite ve teknik özellikleri ile bunlara ait tesisat planları,
f) İmal edilecek alet ve makinaların cinsi, modeli, tipi resmi, krokisi ve prospektüsü ile imal edilecek aletlerin teknik özelliklerini gösterir spesifikasyon (EK-1),
g) İşletmede istihdam edilecek personel sayısı ve bunların nitelikleri,
h) İşletmenin işletmeye açılacağı tarih,
i) Bakanlıkça istenildiğinde hangi cins, miktar ve vasıfta alet ve makinanın imal edileceğini önceden kabul ettiğine dair noterlikçe tanzim olunmuş taahhütname,
j) İşletmenin işletme sermayesi miktarı.
İnceleme ve İmal İzninin Verilmesi
Madde 6- Müdürlük, yapılan imal izni müracaatından sonra, ilgili Şube Müdürlüğü’nden zirai mücadele ve tarım makinaları hizmetlerinde görevli en az 3 teknik elemandan oluşan bir komisyon oluşturur. Bu komisyon, ilgilinin müracaatını yerinde inceleyerek bir rapor düzenler ve imalatçının imal edeceğini beyan ettiği alet ve makinaların imalat özelliklerine göre, bu işletmede bulundurulması gereken iş tezgahı ve avadanlıkları tespit eder. Komisyonca yapılan kontroller neticesinde düzenlenecek rapor doğrultusunda söz konusu işletmeye Müdürlükçe hazırlanıp Valilik tarafından onaylanan “İmal İzin Belgesi’’ verilir (EK-2).
Yeniden İmal İzni Verilmesi
Madde 7- İmal izni verilmiş işletmenin sahibi tarafından kapatılması, sahip veya unvan değiştirilmesi hallerinde, ilgililer bu durumu 15 gün içerisinde Müdürlüğe bildirmekle sorumludurlar. Bu gibi durumlarda, eski izin iptal edilerek uygun görülürse yeni sahip ve unvan üzerinden Valilik Makamı tarafından yeni “İmal İzin Belgesi” verilir.
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM
Ruhsatlandırma, Değişiklik, Uzatma ve İptal
Ruhsatname Başvurusu ve Ruhsat Alma İşlemleri
Madde 8- Yurt içinde imal edilen veya yurt dışından ithal edilen zirai mücadele alet ve makinaları için, Bakanlıktan İmal veya İthal Ruhsatnamesi alınması zorunludur.
Ruhsatname başvurusunda, bir dilekçe ekinde aşağıdaki belge ve bilgilerin Genel Müdürlüğe verilmesi zorunludur.
a) Alet ve makinanın teknik özelliklerini belirten spesifikasyonlar (EK-1),
b) Alet ve makinaya ait kullanma ve bakım kitabı,
c) İmal edilecek alet ve makinanın patenti başkasına ait ise, patent sahibi ile yapılmış sözleşmenin noterden tasdikli sureti,
d) Alet ve makina yurtiçinde imal ediliyor ise, imal izninin tarih ve numarası,
e) Alet ve makine ithal ediliyor ise, ithalatçısı tarafından temin edilecek olan kullanma ve bakım kitapçığının tasdikli Türkçe tercümesi ile var ise, üretilen ülkeden alınmış deney raporu ve Türkçe tercümesi,
f) Alet ve makine ithal veya ihraç edilecek ise, Bakanlıktan alınmış ithalatçı veya ihracatçı izninin tarih ve numarası,
g) İthal edilecek alet ve makinalar için üretici firma ile yapılmış temsilcilik anlaşmasının orijinali veya Türkçe tercümesi,
h) İthal veya ihraç edilecek alet ve makinaların hangi gümrükten giriş çıkış yapacağını gösterir belge,
i) Alet ve makinanın en az bir yıl garanti edildiğini bildirir taahhütname,
j) Bakanlıkça miktarı o yıl için tespit edilen ruhsat harcının yatırıldığına dair makbuz. Genel Müdürlük, bu başvuruyu inceledikten sonra uygun görür ise, alet ve makinayı, yerli imalatta doğrudan doğruya, ithalatta ise numunenin gümrükten çekilmesine izin verdikten sonra, ruhsata esas deneme ve kontrollerinin yapılması amacıyla Test Merkezi ’ ne sevk edilmesini sağlar. Test Merkezince, deney ücretleri ilgilisi tarafından yatırıldıktan sonra deneylere tabi tutulur. Söz konusu alet ve makina denendikten sonra, verilecek deney raporuna göre alet ve makinaya Genel Müdürlükçe; imal (EK-3), veya ithal (EK-4) ruhsatı verilir. Bu ruhsatlar aynı zamanda o alet ve makinanın Türkiye’de kullanma ruhsatı olup, geçerlilik süresi 5 yıldır.
Ruhsatlandırılacak Alet ve Makinaların Parçalarının Değerlendirilmesi
Madde 9- İmal ve ithal edilecek alet veya makinanın genel fonksiyonunu etkileyen pompa ve meme gibi parçaların başka firmaların imalatı olması veya bu organların ithal edilmiş olması durumunda; bu parçalar için de, ayrıca Test Merkezi’nden alınmış deneme raporu ve Bakanlıkça verilmiş ruhsat aranır.
Bu durumda olan parçalar için de, için bu Yönetmeliğin 8 nci maddesinde belirtilen ruhsatlandırma şartları ile ilgili hükümler aynen geçerlidir.
Satışa Arz
Madde 10- Ruhsat almış olan alet ve makinanın üzerinde, kolayca görülür bir yerine satışa sunulmadan önce dış etkilerden bozulmayacak özellikte, söz konusu alet ve makinanın ticari adının, imal yılının, seri numarasının, ruhsatnamenin tarih ve numarasının bulunduğu bir levha ile Test Merkezi’nden temin edilen söz konusu aletin Bakanlıkça test ve denemeden geçirildiğini belirten bandrol yapıştırılır (EK-5).
Alet ve Makina Üzerinde Değişiklik
Madde 11- Ruhsatlandırılan alet ve makina üzerinde herhangi bir değişiklik yapılacaksa; ruhsat sahibi kişi veya kuruluş değişiklik yapılmadan önce, bunu Genel Müdürlüğe yazılı olarak gerekli belgelerle birlikte bildirmek zorundadır. Genel Müdürlük, bildirilen bu değişiklikleri içeren alet makinanın incelenmek üzere Test Merkezi’ne gönderilmesini sağlar. Bu değişiklik, Test Merkezi tarafından incelenir ve bir rapor hazırlanır. Raporun bir örneği Genel Müdürlüğe gönderilir. Rapor sonucu olumlu ise, ruhsatlı alet ve makinanın spesifikasyonları üzerinde gerekli değişikliğin ilgilisi tarafından yapılması sağlanır ve dosyasında muhafaza edilir.
Ruhsatlı alet ve makinanın ruhsata esas özellikleri üzerinde bir değişiklik yapılmış ise; bu Yönetmeliğin 8 nci Maddesinde belirtilen ruhsatlandırma şartları ile ilgili hükümleri aynen geçerlidir.
Ruhsat Uzatma
Madde 12- Genel Müdürlükçe verilen İmal ve İthal Ruhsatlarının geçerlilik süresi olan 5 yılın sonunda ruhsat sahibi, Bakanlığa müracaat ederek, deney ücretini Test Merkezine yatırıp ruhsat süresi dolan alet veya makinayı test ettirir; olumlu rapor alması ve ruhsatname harç ücretinin yarısının yatırıldığını belirten makbuzla, satışından sonra bir yıl içerisinde imalat hatalarından kaynaklanan arızaların ücretsiz giderilmesinin garanti edilmesi halinde ruhsat süresi 5 beş yıl daha uzatılır.
Ruhsat süresinin sona erdiği tarihten itibaren bir yıl içerisinde yeniden ruhsat talebinde bulunulmayan alet ve makinanın ruhsatı ikaza gerek kalmadan iptal edilir.
Ruhsat Devri ve İsim Değişikliği
Madde 13- Alet ve makinanın ruhsatına sahip işletmeler Genel Müdürlüğe yazılı bilgi vererek, bu Yönetmeliğin 8 inci maddesinde belirtilen nitelikleri haiz bir başka işletmeye ruhsatlarını devredebilirler. Ruhsat devrinde karşılıklı mutabakat şarttır. İthal ruhsat durumunda, menşe firma tek yanlı olarak ruhsat süresi olan 5 yıl dolmadan ruhsatını bir başka kuruluşa devredemez.
Ruhsatlı alet ve makinaların ruhsatta yazılı isim ve benzeri değişiklikleri Genel Müdürlüğe yazılı olarak bildirerek ruhsatın yenilenmesi talep edilebilir. Bu durumda eski ruhsat Genel Müdürlükçe iptal edilerek yenisi düzenlenir.
DÖRDÜNCÜ BÖLÜM
İthalat ve İhracat İşlemleri
Müracaat
Madde 14- Alet ve makinaları ithal veya ihraç etmek isteyenler Bakanlığa bir dilekçe ile müracaat ederler. Bu dilekçeye aşağıda yazılı belge ve bilgiler eklenir:
a) Alet ve makinanın ticari adı, cinsi, modeli, miktarı ve fiyatı,
b) Alet ve Makinanın ruhsatnamesinin tarih ve numarası, veya Genel Müdürlük’ten alınan “İmal İzin Belgesi”,
c) Sipariş mektubu ve proforma fatura ile Türkçe tercümeleri,
d) Hangi ülkeden ithal veya hangi ülkeye ihraç edileceği,
e) İhraç edilen alet ve makinanın ruhsatı firmaya ait değil ise, ruhsat sahibinden alınan muvafakatname,
f) Bakanlıktan alınan ithalatçı veya ihracatçı izninin tarih ve numarası,
g) Alet ve makinanın imalatçısının adı ve adresi.
Belge ve bilgileri eksiksiz ve uygun olan işletme sahiplerine ihracat veya ithalat izni verilir.
Kontrol
Madde 15- Genel Müdürlük , gerekli gördüğünde ihraçtan önce alet ve makinaları kontrol etmeye ve denemeye yetkilidir.
BEŞİNCİ BÖLÜM
Alet ve Makinaların Satışı
Yetki, İzin ve Bayilik Yapabilecekler
Yetki
Madde 16- Alet ve makinaların satışları, Zirai Mücadele Alet ve Makinaları Bayilik İzin Belgesi almış, yetkili gerçek ve tüzel kişi ve kuruluşlar tarafından yapılır.
Bayilerde Aranacak Şartlar
Madde 17- Zirai Mücadele Alet ve Makinaları Bayilik İzin Belgesi verilecek kişilerde aranacak şartlar şunlardır:
a) Türk vatandaşı olmak,
b) Ziraat mühendisi veya teknikeri veya teknisyeni veya makina mühendisi olmak,
c) Durumları (b) bendinde belirtilen şartlara uymayan ancak, zirai mücadele alet veya makinaları satmak isteyen müteşebbisler, bu maddede yer alan özellikleri taşıyan bir kişiyi “Sorumlu Müdür” olarak istihdam etmek şartı ile zirai mücadele alet ve makinaları satabilirler.
İzin Belgesi
Madde 18- Bayilik izni için müracaatlar, bir dilekçe ile Müdürlüğe yapılır. Bu müracaatları, Müdürlüklerin ilgili Şube Müdürlüklerince incelenenlerden, durumu uygun görülenlere bu Yönetmeliğin 6 nolu ekinde verilen “Zirai Mücadele Alet ve Makinaları Bayilik İzin Belgesi” iki nüsha olarak düzenlenir. Valilikçe onaylanan belgelerin birinci nüshası ilgiliye verilir. İkinci nüshası ise, Müdürlükteki dosyasında muhafaza edilir.
ALTINCI BÖLÜM
Denetim, Müeyyideler ve Son Hükümler
İmalat ve Piyasa Denetimi
Madde 19- Alet ve makinaların Genel Müdürlükçe kabul ve tasdik edilmiş özelliklerine uygun olarak satışa arz edilmesi şarttır. Genel Müdürlük, ruhsatlandırılan alet ve makinaları, her zaman ve her yerde tekrar kontrol ve denemeye tabi tutabilir ve gerekli görür ise alet ve makinaların satılmasını yasaklar, ithalat ve ihracatını durdurur ve süresi dolmadan ruhsatlarını iptal edebilir.
İmalat Kontrol Esasları
Madde 20- Denetimlerde aranılacak hususlar şunlardır;
a) İmal edilen alet ve makinanın ruhsatnamesi,
b) İmalatın, ruhsata esas deney raporunda belirtilen esaslara uygun olarak yapılıp yapılmadığı,
c) İmalat Kontrol Defterinin usulüne uygun tutulup tutulmadığı,
d) Fabrika veya imalathanenin imal iznine uygun olup olmadığı,
e) Yeterli yedek parça stokunun bulunup bulunmadığı,
f) İmalatın sorumlu teknik eleman denetiminde yapılıp yapılmadığı.
İmalat Denetim Defteri
Madde 21- Alet ve makinası imal eden firma, her sayfası ilgili Müdürlükçe tasdik edilmiş bir imalat denetim defteri tutmaya zorunludur. İmalat Denetim Defterine alet ve makinanın;
a) Ticari ismi,
b) Cinsi, tipi, markası ve imal yılı,
c) Ruhsat tarihi ve numarası,
d) İmalat kalite kontrolünün yapıldığı tarih,
e) Satılan alet ve makinanın satış tarihi ve fatura numarası, satın alanın adı ve adresi yazılmalıdır.
Bayi ve Çiftçi Kullanımındaki Alet ve Makinaların Denetimi
Madde 22- Bayiiler; Müdürlüklerdeki ilgili Şube Müdürlüğünde görevli veya Genel Müdürlükçe yetkili kılınan teknik elemanlar tarafından denetlenirler.
Denetimlerde;
a) Bayide satışa sunulan alet ve makinaların ruhsatlarına uygun olup olmadığı,
b) Bayide satışa sunulan alet ve makinalara ait kullanma ve bakım kitabının bulunup bulunmadığı,
c) Alet ve makinaların üzerinde gerekli bilgileri içeren levha ve bandrolün bulunup, bulunmadığı,
d) Yeterli miktarda yedek parça stoku bulunup bulunmadığı,
e) Çiftçinin elindeki alet ve makinanın yapılan kontrolde ruhsata esas özelliklere sahip olup olmadığı bir tutanakla belirlenir ve durum ruhsat sahibi firmanın uyarılması için Bakanlığa bildirirlir.
Kontroller, müdürlükte görevli en az iki teknik eleman tarafından yapılır. EK-7 formu düzenlenerek tespit edilen noksanlıklar ilgili Müdürlükçe onaylı ‘‘Bayi Denetim Defteri’’ ne kaydedilir ve imzalanır.
Müeyyideler
Madde 23- Müdürlük veya Genel Müdürlükçe yetkili kılınan elemanlarca yapılan denetimlerde bu Yönetmeliğin 20, 21 ve 22 inci maddelerine aykırı davrandıkları tespit edilen iş yerlerinin faaliyetleri, kontrolle görevli elemanların düzenlediği ve Müdürlüğün onayladığı tutanak gereğince geçici olarak Valilikçe bir ay süreyle durdurulur.
İki defa faaliyeti durdurulan işletmenin veya bayiinin kusurunun tekrarı halinde izin belgesi Valilikçe iptal edilir. İzin belgesi iptal edilen bir kişiye 3 yıl içerisinde yeniden izin belgesi verilmez.
Genelge
Madde 24- Bu Yönetmelikte geçen konularla ilgili olarak açıklanması gerekli hususlar genelgelerle belirtilir.
Haklar
Madde 25- Bu Yönetmeliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce, bayi ve imal izni alanların hakları saklıdır.
Geçici Madde 1- Bu Yönetmeliğin yayımından önce satışa arz edilen alet ve makinaların üzerine 6 ay içerisinde 10 ncu maddede belirtilen levha ve bandrolün yapıştırılması zorunludur. 6 Ay içerisinde söz konusu levha ve bandrolü yapıştırılmayan alet ve makinalar satıştan men edilir.
Yürürlük
Madde 26- Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
Yürütme
Madde 27- Bu Yönetmelik hükümlerini Tarım ve Köyişleri Bakanı yürütür.

EK-1
ZİRAİ MÜCADELE ALET VE MAKİNALARININ
RUHSATLANDIRILMASINA ESAS SPESİFİKASYON

Ticari adı :..........................................................................................................
Cinsi, modeli, tipi :................................................................................................
İmalatçının adı ve adresi :......................................................................................
Alet-Makine hakkında ayrıntılı bilgiler :......................................................................
a) Aletin boş olarak ağırlığı :...................................................................................
b) İlaç deposunun aldığı ilaç miktarı (l – kg) :.............................................................
c) İlaç deposunun imal edildiği maddeler :..................................................................
d) Karıştırma tertibatı olup olmadığı, varsa cinsi ve tipi :...............................................
e) Azami ve asgari püskürtme uzaklığı, genişliği ve açısı (m - °) :...................................
f) Püskürtme borusu ve hortum uzunluğu (m) :...........................................................
g) Meme tipi ve numarası :.....................................................................................
h) Pompa markası ve tipi :......................................................................................
i)Aletin optimum çalışma basıncı (Bar) ve basınç ayarlayıcısının olup olmadığı :..................
j) Motor markası ve gücü (kW) :..............................................................................
k) Kaç zamanlı olduğu ve kullanılan yakıt :.................................................................
l) İz genişliğinin ayarlı olup olmadığı ayarlı ise minimum ve maksimum mesafe :..................
m) Makinanın en alçak noktasının yerden yüksekliği (cm) :............................................
n) Makinanın hangi ilaçlamalar için tavsiye edildiği :.....................................................
NOT: j, k, l, m, n maddeleri ile istenen bilgiler yalnız motorlu pülverizatörler için verilecektir.

EK-2
T. C.
TARIM VE KÖYİŞLERİ BAKANLIĞI
................................ İl Müdürlüğü

ZİRAİ MÜCADELE ALET VE MAKİNALARI İMAL İZİN BELGESİ

İşletme İzin Tarihi :...........................................................................................
İşletme İzin No’su :...........................................................................................
Üretimin Çeşidi :...............................................................................................
Kapasite :.......................................................................................................
İmalatçı Firmanın :............................................................................................
Fabrika veya İmalathanenin Adresi :.....................................................................
6968 Sayılı Zirai Mücadele ve Zirai Karantina Kanunu ve buna bağlı 4/11142 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Zirai Mücadele İlaç ve Aletleri Hakkında Nizamnamenin 21 inci Maddesi ve Zirai Mücadele Alet ve Makinaları Hakkında Yönetmelik gereğince imal izni verilmesi uygun görülmüştür.
VALİ

EK-3
T. C.
TARIM VE KÖYİŞLERİ BAKANLIĞI
KORUMA VE KONTROL GENEL MÜDÜRLÜĞÜ
ZİRAİ MÜCADELE ALET VE MAKİNALARI İMAL RUHSATNAMESİ

Ruhsat No :........................................................................................................
Ruhsat Tarihi :....................................................................................................
Adı :.................................................................................................................
Cinsi :...............................................................................................................
Marka, Model ve Tipi :..........................................................................................
Fabrika veya İmalathanenin İşletme İzin Tarih ve Numarası :........................................
Fabrika veya İmalathanenin Adı :............................................................................
Fabrika veya İmalathanenin Adresi :.........................................................................
Ruhsatnamenin Sona Erdiği Tarih :...........................................................................
6968 Sayılı Zirai Mücadele ve Zirai Karantina Kanunu ve 4/11142 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile Yürürlüğe konulan Zirai Mücadele İlaç ve Aletleri Hakkında Nizamname ile Zirai Mücadele Alet ve Makinaları Hakkında Yönetmelik hükümleri gereğince, yukarıda adı geçen zirai mücadele alet ve makinasının Türkiye’de, 5 yıl süre ile imaline ve kullanılmasına izin verilmiştir.
GENEL MÜDÜR

EK-4
T. C.
TARIM VE KÖYİŞLERİ BAKANLIĞI
KORUMA VE KONTROL GENEL MÜDÜRLÜĞÜ
ZİRAİ MÜCADELE ALET VE MAKİNALARI İTHAL RUHSATNAMESİ

Ruhsat No :................................................................................................
Ruhsat Tarihi :............................................................................................
Ticari Adı :................................................................................................
Cinsi :.......................................................................................................
Marka, Model ve Tipi :..................................................................................
İmalatçısı :................................................................................................
Ruhsatname Verilen İthalatçısı :.....................................................................
Ruhsatnamenin Sona Erdiği Tarih :..................................................................
6968 Sayılı Zirai Mücadele ve Zirai Karantina Kanunu ve 4/11142 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Zirai Mücadele ve Aletleri Hakkında Nizamname ile Zirai Mücadele Alet ve Makinaları Hakkında Yönetmelik hükümleri gereğince, yukarıda adı geçen zirai mücadele alet ve makinasının Türkiye’de 5 yıl süre ile kullanılmasına izin verilmiştir.
GENEL MÜDÜR

EK-5

Ruhsat Tarihi :...................................................
Ruhsat Numarası :.................................................
Deney Rapor Numarası :............................................

EK-6

T. C.
TARIM VE KÖYİŞLERİ BAKANLIĞI
..................................İl Müdürlüğü
ZİRAİ MÜCADELE ALET VE MAKİNALARI BAYİLİK İZİN BELGESİ

BELGENİN :
TARİHİ :.......................................................
NUMARASI :..................................................
BAYİİNİN :
ADI VE SOYADI :............................................
DOĞUM YERİ VE TARİH :..................................
ÖĞRENİM DURUMU :........................................
SORUMLU MÜDÜRÜN :
ADI VE SOYADI :............................................
DOĞUM YERİ VE TARİHİ :.................................
ÖĞRENİM DURUMU :........................................
İŞYERİNİN BULUNDUĞU :
İL :.............................................................
İLÇE :..........................................................
ADRES :.......................................................
TELEFON :...................................................
Bu belgenin arkasında yazılan hususları kabul eden, yukarıda adı ve adresi yazılı ...... .......... .......... .......... .......... .......... ........ zirai mücadele alet ve makinaları bayilik izni verilmiştir.
VALİ

EK-6’nın arkası
BAYİNİN UYMAYA MECBUR OLDUĞU HUSUSLAR
1- Zirai mücadele alet ve makinalarının ve bunların motorları ile ihtiyaca yeter miktardaki yedeklerini işyerimde bulunduracağımı,
2- Zirai mücadele alet ve makinalarını satarken, satın alana bunların avadanlıklarını ve Türkçe bakım ve kullanma kitabı yedek parça kataloğunu tam olarak vereceğimi,
3- Alet ve makinanın çalıştırılması, bakım ve kullanılmasını, aleti satın alana ve kullanacak olana öğreteceğimi,
4- Satacağım motorlu sırt atomizörü ile birlikte bitki çeşitlerine göre, saha ve ağaca isabet edecek ilaç, aktif madde ve su miktarlarını gösterir bir listeyi firmasından temin ederek, alet prospektüsüne ekli olarak, aleti alana vereceğimi,
5- Zirai mücadele alet ve makinalarını satılmadan önce, yağmur ve güneş altında tutmayacağımı, rutubetli olmayan depolarda muhafaza edeceğimi,
6- Zirai mücadele alet ve makinalarını satmaktan vazgeçtiğim takdirde, 15 gün önce yazılı olarak Valiliğe haber vereceğimi,
7- Tarım ve Köyişleri Bakanlığı teşkilatı tarafından zirai mücadele alet ve makinaları hakkında bildirilecek bütün hususlara riayet edeceğimi kabul ve taahhüt ederim.
TAAHHÜT EDENİN
Adı-Soyadı
Tarih
Damga Pulu
İmza